CAS 832740-29-1

1-(3,4-Dimetilfenile)-4,4-difluoro-1,3-butanodione

Descrizione:

1-(3,4-Dimetilfenile)-4,4-difluoro-1,3-butanodione, identificato dal suo numero CAS 832740-29-1, è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura unica che include uno scheletro di butanedione sostituito da un gruppo 3,4-dimetilfenile e due atomi di fluoro. Questo composto tipicamente presenta un colore giallo-arancio ed è noto per le sue potenziali applicazioni nella sintesi organica e come blocco di costruzione nei farmaci. La presenza dei sostituenti difluoro aumenta la sua reattività e può influenzare le sue proprietà elettroniche, rendendolo un argomento di interesse nella scienza dei materiali e nella chimica medicinale. I suoi punti di fusione e ebollizione, solubilità e stabilità possono variare in base alle condizioni ambientali e alla presenza di solventi. Come per molti composti organici, è necessario osservare le precauzioni di sicurezza quando si maneggia questa sostanza, poiché può comportare rischi per la salute se ingerita o inalata. In generale, la sua struttura chimica distintiva e le sue proprietà lo rendono un composto prezioso per la ricerca e le applicazioni industriali.

Formula: C₁₂H₁₂F₂O₂

InChI: InChI=1S/C12H12F2O2/c1-7-3-4-9(5-8(7)2)10(15)6-11(16)12(13)14/h3-5,12H,6H2,1-2H3

InChI key: InChIKey=IALCAMREMCZMLO-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(CC(C(F)F)=O)(=O)C1=CC(C)=C(C)C=C1

Sinonimi:

• 1,3-Butanedione, 1-(3,4-dimethylphenyl)-4,4-difluoro-
• 1-(3,4-Dimethylphenyl)-4,4-difluoro-1,3-butanedione

1-(3,4-Dimethylphenyl)-4,4-difluorobutane-1,3-dione

CAS: 832740-29-1

1-(3,4-Dimethylphenyl)-4,4-difluorobutane-1,3-dione is a drug that inhibits the enzyme ido1, which plays an important role in immune response to viruses. This compound binds to the active site of ido1 and blocks the conversion of tryptophan to kynurenine. It has been shown to be effective against endometriosis and inorganic mercury poisoning as well as inhibiting HIV infection and cancer. 1-(3,4-Dimethylphenyl)-4,4-difluorobutane-1,3-dione is a chiral molecule with two enantiomers: R and S. The R form has been shown to be more potent than the S form. The polymorphic nature of this compound can lead to different physical properties depending on its crystalline state; for example, it may exist as either a monoclinic or cubic crystal structure

Formula: C₁₂H₁₂F₂O₂

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 226.22 g/mol

Ref: 3D-HIB74029