CAS 83379-28-6

4-ammino-7-(2-desossipentofuranosil)-7H-pirrolo[2,3-d]pirimidina-5-carbossamide

Descrizione:

4-ammino-7-(2-desossipentofuranosil)-7H-pirrolo[2,3-d]pirimidina-5-carbossamide, con il numero CAS 83379-28-6, è un analogo di nucleoside che presenta caratteristiche strutturali tipiche sia dei derivati delle pirimidine che delle purine. Questo composto contiene un gruppo amminico nella posizione 4 e un gruppo carbossamide nella posizione 5 del nucleo di pirrolo[2,3-d]pirimidina, il che contribuisce alla sua potenziale attività biologica. La presenza del moiety 2-deossipentofuranosil indica che si tratta di un nucleoside modificato da zucchero, il che può migliorare la sua stabilità e biodisponibilità. Composti di questo tipo sono spesso studiati per le loro proprietà antivirali o antitumorali grazie alla loro capacità di interferire con la sintesi degli acidi nucleici. La disposizione strutturale unica consente interazioni specifiche con enzimi coinvolti nel metabolismo degli acidi nucleici, rendendolo un argomento di interesse nella chimica medicinale e nello sviluppo di farmaci. In generale, questo composto rappresenta una classe significativa di molecole che possono imitare i nucleosidi naturali, portando potenzialmente a applicazioni terapeutiche.

Formula: C₁₂H₁₅N₅O₄

InChI: InChI=1/C12H15N5O4/c13-10-9-5(11(14)20)2-17(12(9)16-4-15-10)8-1-6(19)7(3-18)21-8/h2,4,6-8,18-19H,1,3H2,(H2,14,20)(H2,13,15,16)

SMILES: C1C(C(CO)OC1n1cc(c2c(N)ncnc12)C(=N)O)O

Sinonimi:

• 7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-5-carboxamide, 4-amino-7-(2-deoxypentofuranosyl)-

4-Amino-7-(2-deoxy-b-D-ribofuranosyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-carboxamide

CAS: 83379-28-6

4-Amino-7-(2-deoxy-b-D-ribofuranosyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-carboxamide is a synthetic compound that inhibits protein synthesis by binding to the 50S ribosomal subunit. It also prevents viral replication by inhibiting the incorporation of amino acids into proteins. 4-Amino-7-(2-deoxy-b-Dribofuranosyl)-7H pyrrolo[2,3 d]pyrimidin 5 carboxamide binds to the 50S ribosomal subunit and blocks tRNA entry into the A site of the ribosome. This binding prevents translation and transcription of mRNA, effectively inhibiting protein synthesis. It has been shown to be effective against murine leukemia virus (MLV), influenza A virus, and herpes simplex virus type 1 (HSV1) in cell culture

Formula: C₁₂H₁₅N₅O₄

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 293.28 g/mol

Ref: 3D-NA144685