CAS 83397-56-2

L-tirosil-L-prolil-N-metil-L-fenilalanil-D-prolinamide

Descrizione:

L-tirosil-L-prolil-N-metil-L-fenilalanil-D-prolinamide, con il numero CAS 83397-56-2, è un peptide sintetico che presenta caratteristiche tipiche dei composti peptidici. È composto da diversi amminoacidi, tra cui tirosina, prolina, fenilalanina e prolina, che contribuiscono alle sue proprietà strutturali e funzionali. Questo composto è probabile che sia solubile in solventi polari, come acqua o dimetilsolfossido (DMSO), a causa della presenza di catene laterali polari. La N-metilazione della fenilalanina può migliorare la sua stabilità e biodisponibilità. Peptidi come questo spesso mostrano attività biologica, interagendo potenzialmente con recettori o enzimi specifici nei sistemi biologici. La presenza di amminoacidi sia L- che D-suggerisce che potrebbe avere proprietà conformazionali uniche, che possono influenzare la sua attività biologica e interazioni. Inoltre, la disposizione specifica degli amminoacidi può influenzare la sua farmacocinetica e farmacodinamica, rendendolo un argomento di interesse in chimica medicinale e sviluppo di farmaci.

Formula: C₂₉H₃₇N₅O₅

InChI: InChI=1/C29H37N5O5/c1-32(25(18-19-7-3-2-4-8-19)29(39)33-15-5-9-23(33)26(31)36)28(38)24-10-6-16-34(24)27(37)22(30)17-20-11-13-21(35)14-12-20/h2-4,7-8,11-14,22-25,35H,5-6,9-10,15-18,30H2,1H3,(H2,31,36)/t22-,23+,24-,25-/m0/s1

Sinonimi:

• D-prolinamide, L-tyrosyl-L-prolyl-N-methyl-L-phenylalanyl-
• Pl017

PL-017

CAS: 83397-56-2

μ opioid receptor agonist; IC50: 5.5 nM (μ), >10,000 nM (δ). Induces reversible analgesia, catalepsy, hyperthermia in rats.

Formula: C₂₉H₃₇N₅O₅

Purezza: 98%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 535.64

Ref: TM-TP1958

PL 017

CAS: 83397-56-2

PL 017 is a synthetic delta-opioid that binds to kappa opioid receptors and inhibits voltage-dependent calcium channels. It has been shown to be effective in preventing restenosis by inhibiting platelet aggregation, which is the process of blood cells sticking together and forming clots. PL 017 also has an antinociceptive effect, which may be due to its membrane hyperpolarization effect and inhibition of adrenergic receptors. This drug can be used as a diagnostic tool for detecting receptor binding sites in cell cultures.
PL 017 has been shown to inhibit the binding of naloxone, which is an antagonist of opioid receptors, to the mu-opioid receptor by 50%. The molecular modeling technique was used to show that PL 017 binds with high affinity at the delta-opioid receptor site.

Formula: C₂₉H₃₇N₅O₅

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 535.6 g/mol

Ref: 3D-IDA39756