CAS 83459-29-4
:3,4-Dietossibenzil alcol
Descrizione:
3,4-Dietossibenzil alcol è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura aromatica, con un anello benzenico sostituito da due gruppi etossido e un gruppo idrossimetilico. La presenza del gruppo idrossimetilico (-CH2OH) indica che si tratta di un alcol, che contribuisce alla sua solubilità in solventi polari. I gruppi etossido (-OCH2CH3) migliorano le caratteristiche idrofobiche del composto, fornendo al contempo un certo grado di polarità grazie alla funzionalità etere. Questo composto è tipicamente un liquido o solido incolore o giallo pallido, a seconda della temperatura e della purezza. Ha applicazioni nella sintesi organica, in particolare come intermedio nella produzione di farmaci e altri prodotti chimici fini. La reattività del composto è influenzata dai gruppi funzionali presenti, consentendo varie trasformazioni chimiche, come ossidazione o esterificazione. I dati di sicurezza devono essere consultati per la manipolazione, come con qualsiasi sostanza chimica, per garantire che vengano adottate le precauzioni appropriate. In generale, 3,4-Dietossibenzil alcol è un composto versatile con proprietà notevoli che lo rendono utile in varie applicazioni chimiche.
Formula:C11H16O3
InChI:InChI=1/C11H16O3/c1-3-13-10-6-5-9(8-12)7-11(10)14-4-2/h5-7,12H,3-4,8H2,1-2H3
SMILES:CCOc1ccc(cc1OCC)CO
Sinonimi:- (3,4-Diethoxyphenyl)methanol
- Benzenemethanol, 3,4-Diethoxy-
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3,4-Diethoxybenzylalcohol
CAS:<p>3,4-Diethoxybenzylalcohol is a metabolite produced by the fungus Ustilago maydis. It has been shown to have pleiotropic effects on the metabolism of the organism. 3,4-Diethoxybenzylalcohol is involved in lignin biosynthesis and bond cleavage reactions. In addition to functioning as an intermediate in the pentose phosphate pathway, it is involved in the nature of the basidiomycete cell wall and also plays a role in carbon source utilization.</p>Formula:C11H16O3Purezza:Min. 95%Colore e forma:PowderPeso molecolare:196.24 g/mol




