Boc-L-His(Bom)-OH, with the CAS number 83468-83-1, is a protected derivative of the amino acid histidine. The "Boc" (tert-butyloxycarbonyl) group serves as a protective group for the amino functionality, while the "Bom" (benzyl oxycarbonyl) group protects the side chain imidazole nitrogen. This compound is typically used in peptide synthesis, allowing for selective reactions without interfering with the protected functional groups. It is characterized by its stability under standard laboratory conditions, making it suitable for various synthetic applications. The presence of the Boc and Bom groups enhances its solubility in organic solvents, facilitating purification processes such as chromatography. Additionally, Boc-L-His(Bom)-OH can be deprotected under mild acidic conditions, allowing for the release of the free amino acid for further reactions. Its structural features contribute to its utility in the synthesis of biologically active peptides and pharmaceuticals, particularly in the field of medicinal chemistry. Overall, this compound exemplifies the importance of protecting groups in organic synthesis, enabling the construction of complex molecular architectures.

Boc-L-His(Bom)-OH

Boc-L-His(Bom)-OH, con il numero CAS 83468-83-1, è un derivato protetto dell'aminoacido istidina. Il gruppo "Boc" (tert-butilossicarbonile) funge da gruppo protettivo per la funzionalità amminica, mentre il gruppo "Bom" (benzilossicarbonile) protegge l'azoto imidazolico della catena laterale. Questo composto è tipicamente utilizzato nella sintesi di peptidi, consentendo reazioni selettive senza interferire con i gruppi funzionali protetti. È caratterizzato dalla sua stabilità in condizioni di laboratorio standard, rendendolo adatto per varie applicazioni sintetiche. La presenza dei gruppi Boc e Bom ne migliora la solubilità nei solventi organici, facilitando processi di purificazione come la cromatografia. Inoltre, Boc-L-His(Bom)-OH può essere deprotetto in condizioni acide leggere, consentendo il rilascio dell'aminoacido libero per ulteriori reazioni. Le sue caratteristiche strutturali contribuiscono alla sua utilità nella sintesi di peptidi e farmaci biologicamente attivi, in particolare nel campo della chimica medicinale. In generale, questo composto esemplifica l'importanza dei gruppi protettivi nella sintesi organica, consentendo la costruzione di architetture molecolari complesse.

83468-83-1: Boc-L-His(Bom)-OH, con il numero CAS 83468-83-1, è un derivato protetto dell'aminoacido istidina. Il gruppo "Boc" (tert-butilossicarbonile) funge da gruppo protettivo per la funzionalità amminica, mentre il gruppo "Bom" (benzilossicarbonile) protegge l'azoto imidazolico della catena laterale. Questo composto è tipicamente utilizzato nella sintesi di peptidi, consentendo reazioni selettive senza interferire con i gruppi funzionali protetti. È caratterizzato dalla sua stabilità in condizioni di laboratorio standard, rendendolo adatto per varie applicazioni sintetiche. La presenza dei gruppi Boc e Bom ne migliora la solubilità nei solventi organici, facilitando processi di purificazione come la cromatografia. Inoltre, Boc-L-His(Bom)-OH può essere deprotetto in condizioni acide leggere, consentendo il rilascio dell'aminoacido libero per ulteriori reazioni. Le sue caratteristiche strutturali contribuiscono alla sua utilità nella sintesi di peptidi e farmaci biologicamente attivi, in particolare nel campo della chimica medicinale. In generale, questo composto esemplifica l'importanza dei gruppi protettivi nella sintesi organica, consentendo la costruzione di architetture molecolari complesse.

CAS 83468-83-1

Boc-L-His(Bom)-OH

BOC-HIS(BOM)-OH

Ref: IN-DA00IDAV