CAS 83585-61-9

2-(aminometil)-18-corona-6

Descrizione:

2-(aminometil)-18-corona-6 è un composto organico sintetico appartenente alla famiglia degli eteri corona, caratterizzato dalla sua capacità di legarsi selettivamente ai cationi, in particolare ai metalli alcalini e alcalino-terrosi. La sua struttura presenta un'organizzazione simile a una corona di legami eterei, contenendo specificamente 18 atomi di carbonio in un'organizzazione ciclica, con un gruppo amminico (-NH2) attaccato a uno degli atomi di carbonio. Questo gruppo amminico migliora la solubilità del composto in solventi polari e aumenta la sua capacità di formare complessi con ioni metallici. La presenza del gruppo amminico consente anche potenziali applicazioni in vari campi, inclusi elettrodi selettivi per ioni, processi di estrazione e come ligando nella chimica di coordinazione. Il composto presenta proprietà come buona stabilità termica e solubilità moderata in acqua e solventi organici. Le sue uniche proprietà di legame lo rendono prezioso in chimica analitica e scienza dei materiali, dove può essere utilizzato per l'estrazione e il trasporto selettivo di ioni specifici. In generale, 2-(aminometil)-18-corona-6 è un composto versatile con implicazioni significative sia nella ricerca che nelle applicazioni industriali.

Formula: C₁₃H₂₇NO₆

InChI: InChI=1/C13H27NO6/c14-11-13-12-19-8-7-17-4-3-15-1-2-16-5-6-18-9-10-20-13/h13H,1-12,14H2

SMILES: C1COCCOCCOC(CN)COCCOCCO1

Sinonimi:

• 1-(1,4,7,10,13,16-Hexaoxacyclooctadecan-2-Yl)Methanamine
• 2-Aminomethyl-18-crown-6

1,4,7,10,13,16-Hexaoxacyclooctadecane-2-methanamine

CAS: 83585-61-9

Formula: C₁₃H₂₇NO₆

Purezza: 95%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 293.3566

Ref: IN-DA008IXE

2-Aminomethyl-18-crown-6

Prodotto controllato

CAS: 83585-61-9

Formula: C₁₃H₂₇NO₆

Colore e forma: Neat

Peso molecolare: 293.357

Ref: TR-A405610

2-Aminomethyl-18-crown-6

CAS: 83585-61-9

2-Aminomethyl-18-crown-6 is a crown ether that can be used to transport molecules across membranes. It has been shown to form ionic or nonionic complexes with single-stranded DNA, as well as having bifunctional properties. It can also be used to immobilize organic molecules on surfaces and can be synthesized in the laboratory by reacting an imine with sodium salts. The crown ethers have the ability to solvate hydrophobic molecules and are able to form hydrogen bonds with water. 2-Aminomethyl-18-crown-6 has been shown to have synergistic effects with other drugs, including antibiotics, due to its ability to bind divalent cations such as magnesium and calcium. This molecule has functional groups that are reactive towards nucleophilic attack, which makes it a good candidate for molecular modeling studies of proteins and peptides.br>br> 2-Aminomethyl-18

Formula: C₁₃H₂₇NO₆

Purezza: Min. 94.0 Area-%

Colore e forma: Clear Liquid

Peso molecolare: 293.36 g/mol

Ref: 3D-FA171827