3-Cyclohexene-1-carboxylic acid, 6-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-, methyl ester, (1R,6S)-rel- is a complex organic compound characterized by its cyclohexene ring structure, which contributes to its unique reactivity and physical properties. This compound features a carboxylic acid functional group, which is known for its acidity and ability to form hydrogen bonds, enhancing its solubility in polar solvents. The presence of the dimethylethoxycarbonyl group introduces steric hindrance, influencing the compound's reactivity and stability. As a methyl ester, it exhibits ester characteristics, such as being less acidic than the corresponding carboxylic acid, while still being capable of undergoing hydrolysis. The specific stereochemistry indicated by (1R,6S)-rel- suggests that the compound has defined spatial arrangements, which can significantly affect its biological activity and interactions with other molecules. Overall, this compound's unique structure and functional groups make it of interest in various chemical and pharmaceutical applications, particularly in the synthesis of biologically active molecules.

3-Cyclohexene-1-carboxylic acid,6-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-, methyl ester, (1R,6S)-rel-

L'acido 3-cicloesene-1-carbossilico, 6-[[(1,1-dimetiletossicarbonil)amino]-, estere metilico, (1R,6S)-rel- è un composto organico complesso caratterizzato dalla sua struttura ad anello di cicloesene, che contribuisce alla sua reattività e proprietà fisiche uniche. Questo composto presenta un gruppo funzionale acido carbossilico, noto per la sua acidità e capacità di formare legami idrogeno, migliorando la sua solubilità in solventi polari. La presenza del gruppo dimetiletossicarbonil introduce un'ostruzione sterica, influenzando la reattività e la stabilità del composto. Come estere metilico, mostra caratteristiche di estere, come essere meno acido rispetto all'acido carbossilico corrispondente, pur essendo ancora in grado di subire idrolisi. La stereochimica specifica indicata da (1R,6S)-rel- suggerisce che il composto ha disposizioni spaziali definite, che possono influenzare significativamente la sua attività biologica e le interazioni con altre molecole. In generale, la struttura unica di questo composto e i suoi gruppi funzionali lo rendono di interesse in varie applicazioni chimiche e farmaceutiche, in particolare nella sintesi di molecole biologicamente attive.

836607-50-2: L'acido 3-cicloesene-1-carbossilico, 6-[[(1,1-dimetiletossicarbonil)amino]-, estere metilico, (1R,6S)-rel- è un composto organico complesso caratterizzato dalla sua struttura ad anello di cicloesene, che contribuisce alla sua reattività e proprietà fisiche uniche. Questo composto presenta un gruppo funzionale acido carbossilico, noto per la sua acidità e capacità di formare legami idrogeno, migliorando la sua solubilità in solventi polari. La presenza del gruppo dimetiletossicarbonil introduce un'ostruzione sterica, influenzando la reattività e la stabilità del composto. Come estere metilico, mostra caratteristiche di estere, come essere meno acido rispetto all'acido carbossilico corrispondente, pur essendo ancora in grado di subire idrolisi. La stereochimica specifica indicata da (1R,6S)-rel- suggerisce che il composto ha disposizioni spaziali definite, che possono influenzare significativamente la sua attività biologica e le interazioni con altre molecole. In generale, la struttura unica di questo composto e i suoi gruppi funzionali lo rendono di interesse in varie applicazioni chimiche e farmaceutiche, in particolare nella sintesi di molecole biologicamente attive.

<p>Methyl rel-(1R,6R)-6-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}cyclohex-3-ene-1-carboxylate</p>

CAS 836607-50-2

Acido 3-cicloesene-1-carbossilico, 6-[[(1,1-dimetiletoxicabonil)ammino]-, estere metilico, (1R,6S)-rel-

3-Cyclohexene-1-carboxylic acid,6-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-, methyl ester, (1R,6S)-rel-

Ref: IN-DA00IDB9

Methyl rel-(1R,6R)-6-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}cyclohex-3-ene-1-carboxylate

Ref: 54-OR1022272