The chemical substance known as (2R,4R)-2-[(1R)-1-phenylethyl]-1,3-thiazolidin-3-ium-4-carboxylate, with the CAS number 83690-82-8, is a thiazolidin derivative characterized by its unique structural features. It contains a thiazolidine ring, which is a five-membered heterocyclic compound featuring sulfur and nitrogen atoms. The presence of a carboxylate group indicates that it has acidic properties, making it potentially useful in various chemical reactions. The stereochemistry, denoted by the (2R,4R) and (1R) designations, suggests that the molecule has specific spatial arrangements that can influence its biological activity and reactivity. This compound may exhibit chiral properties, which can be significant in pharmaceutical applications, particularly in drug design and synthesis. Additionally, the phenylethyl group contributes to its hydrophobic characteristics, potentially affecting its solubility and interaction with biological membranes. Overall, this compound's unique structure and functional groups suggest a range of potential applications in medicinal chemistry and organic synthesis.

(2R,4R)-2-[(1R)-1-phenylethyl]-1,3-thiazolidin-3-ium-4-carboxylate

La sostanza chimica nota come (2R,4R)-2-[(1R)-1-feniletil]-1,3-tiazolidinio-4-carbossilato, con il numero CAS 83690-82-8, è un derivato della tiazolidina caratterizzato dalle sue caratteristiche strutturali uniche. Contiene un anello di tiazolidina, che è un composto eterociclico a cinque membri con atomi di zolfo e azoto. La presenza di un gruppo carbossilato indica che ha proprietà acide, rendendolo potenzialmente utile in varie reazioni chimiche. La stereochimica, denotata dalle designazioni (2R,4R) e (1R), suggerisce che la molecola ha disposizioni spaziali specifiche che possono influenzare la sua attività biologica e reattività. Questo composto può presentare proprietà chirali, che possono essere significative nelle applicazioni farmaceutiche, in particolare nella progettazione e sintesi di farmaci. Inoltre, il gruppo feniletilico contribuisce alle sue caratteristiche idrofobiche, potenzialmente influenzando la sua solubilità e interazione con le membrane biologiche. In generale, la struttura unica di questo composto e i suoi gruppi funzionali suggeriscono una gamma di potenziali applicazioni in chimica medicinale e sintesi organica.

83690-82-8: La sostanza chimica nota come (2R,4R)-2-[(1R)-1-feniletil]-1,3-tiazolidinio-4-carbossilato, con il numero CAS 83690-82-8, è un derivato della tiazolidina caratterizzato dalle sue caratteristiche strutturali uniche. Contiene un anello di tiazolidina, che è un composto eterociclico a cinque membri con atomi di zolfo e azoto. La presenza di un gruppo carbossilato indica che ha proprietà acide, rendendolo potenzialmente utile in varie reazioni chimiche. La stereochimica, denotata dalle designazioni (2R,4R) e (1R), suggerisce che la molecola ha disposizioni spaziali specifiche che possono influenzare la sua attività biologica e reattività. Questo composto può presentare proprietà chirali, che possono essere significative nelle applicazioni farmaceutiche, in particolare nella progettazione e sintesi di farmaci. Inoltre, il gruppo feniletilico contribuisce alle sue caratteristiche idrofobiche, potenzialmente influenzando la sua solubilità e interazione con le membrane biologiche. In generale, la struttura unica di questo composto e i suoi gruppi funzionali suggeriscono una gamma di potenziali applicazioni in chimica medicinale e sintesi organica.