CAS 83799-24-0

Fexofenadina

Descrizione:

Fexofenadina è un antistaminico di seconda generazione utilizzato principalmente per alleviare i sintomi allergici come la febbre da fieno e l'orticaria. È caratterizzato dal suo antagonismo selettivo dei recettori H1 della istamina periferici, che aiuta a ridurre i sintomi senza causare sedazione significativa, un effetto collaterale comune degli antistaminici di prima generazione. La formula chimica di Fexofenadina è C32H39NO4 e ha un peso molecolare di circa 501,67 g/mol. Fexofenadina è noto per la sua rapida assorbimento e ampio metabolismo, principalmente nel fegato, con una biodisponibilità che non è significativamente influenzata dall'assunzione di cibo. Viene tipicamente somministrato per via orale ed è disponibile in varie formulazioni, tra cui compresse e sospensioni. La sostanza è generalmente ben tollerata, con effetti collaterali comuni che includono mal di testa e vertigini. È importante notare che Fexofenadina non attraversa la barriera ematoencefalica in modo significativo, il che contribuisce ai suoi minori effetti sedativi rispetto agli antistaminici più vecchi. In generale, Fexofenadina è un farmaco ampiamente utilizzato ed efficace per la gestione delle condizioni allergiche.

Formula: C₃₂H₃₉NO₄

InChI: InChI=1S/C32H39NO4/c1-31(2,30(35)36)25-17-15-24(16-18-25)29(34)14-9-21-33-22-19-28(20-23-33)32(37,26-10-5-3-6-11-26)27-12-7-4-8-13-27/h3-8,10-13,15-18,28-29,34,37H,9,14,19-23H2,1-2H3,(H,35,36)

InChI key: InChIKey=RWTNPBWLLIMQHL-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(O)(C1CCN(CCCC(O)C2=CC=C(C(C(O)=O)(C)C)C=C2)CC1)(C3=CC=CC=C3)C4=CC=CC=C4

Sinonimi:

• 2-(4-[1-Hydroxy-4-[4-(hydroxy-diphenyl-methyl)-piperidin-1-yl]-butyl]-phenyl)-2-methyl-propionic acid
• 2-(4-[1-Hydroxy-4-[4-(hydroxydiphenylmethyl)piperidin-1-yl]butyl]phenyl)-2-methylpropanoic acid
• 2-[4-(1-Hydroxy-4-{4-[Hydroxy(Diphenyl)Methyl]Piperidin-1-Yl}Butyl)Phenyl]-2-Methylpropanoic Acid
• 4-[1-Hydroxy-4-[4-(hydroxydiphenylmethyl)-1-piperidinyl]butyl]-α,α-dimethylbenzeneacetic acid
• 4-[4-[4-(Hydroxydiphenylmethyl)-1-piperidinyl]-1-hydroxybutyl]-α,α-dimethylphenylacetic acid
• Benzeneacetic acid, 4-[1-hydroxy-4-[4-(hydroxydiphenylmethyl)-1-piperidinyl]butyl]-α,α-dimethyl-
• Carboxyterfenadine
• Fexet
• Mdl 16455
• Telfast 120
• Terfenadine acid metabolite
• Terfenadine carboxylate

Fexofenadine Hydrochloride

CAS: 138452-21-8, 153439-40-8, 83799-24-0

Formula: C₃₂H₃₉NO₄·HCl

Purezza: >98.0%(T)(HPLC)

Colore e forma: White to Almost white powder to crystal

Peso molecolare: 538.13

Ref: 3B-F0698

2-(4-{1-hydroxy-4-[4-(hydroxydiphenylmethyl)piperidin-1-yl]butyl}phenyl)-2-methylpropanoic acid

CAS: 83799-24-0

Formula: C₃₂H₃₉NO₄

Purezza: 95%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 501.6564

Ref: IN-DA00IDBU

Fexofenadine

CAS: 83799-24-0

Formula: C₃₂H₃₉NO₄

Purezza: ≥ 98.0%

Colore e forma: White to beige powder

Peso molecolare: 501.66

Ref: 7W-GP3042

Fexofenadine

CAS: 83799-24-0

Fexofenadine

Purezza: ≥98%

Peso molecolare: 501.66g/mol

Ref: 54-BUP15700

Fexofenadine

CAS: 83799-24-0

Fexofenadine

Purezza: 95%

Peso molecolare: 501.66g/mol

Ref: 54-OR1024611

Fexofenadine

CAS: 83799-24-0

Fexofenadine, a non-sedating antihistamine, treats allergies like hay fever and urticaria.

Formula: C₃₂H₃₉NO₄

Purezza: 99.35%

Colore e forma: White To Off-White Solid

Peso molecolare: 501.66

Ref: TM-T21390

Fexofenadine

Prodotto controllato

CAS: 83799-24-0

Applications The active metabolite of Terfenadine (T114500), a H1-histamine receptor antagonist.
References Garteiz, D.A., et al.: Arzneim.-Forsch., 32, 1185 (1982), Rampe, D., et al.: Mol. Pharmacol., 44, 1240 (1993), Obradovic, T., et al.: Pharm. Res., 24, 318 (2007),

Formula: C₃₂H₃₉NO₄

Colore e forma: Off-White

Peso molecolare: 501.66

Ref: TR-F322470

Fexofenadine

CAS: 83799-24-0

Fexofenadine is a selective histamine H1 receptor antagonist that has been shown to be effective in the treatment of allergic rhinitis. It is well tolerated and does not have any significant drug interactions. Fexofenadine is metabolized by cytochrome P450 (CYP) enzymes and undergoes extensive first-pass metabolism. This means that it should not interact with CYP inhibitors such as ketoconazole or cimetidine, but may increase the effects of CYP inducers such as phenobarbital or rifampin. Fexofenadine has been shown to inhibit the activity of human multidrug resistance protein 1 (MDR1) and P-glycoprotein (P-gp).

Purezza: Min. 95 Area-%

Colore e forma: White Off-White Powder

Peso molecolare: 501.66 g/mol

Ref: 3D-FF23281