CAS 83857-96-9
:2-butil-4-cloro-5-formilimidazolo
Descrizione:
2-butil-4-cloro-5-formilimidazolo è un composto organico caratterizzato dal suo anello di imidazolo, che è una struttura eterociclica a cinque membri contenente due atomi di azoto. La presenza di un gruppo butile contribuisce alle sue caratteristiche idrofobiche, mentre i sostituenti cloro e formile introducono gruppi funzionali polari che possono partecipare a varie reazioni chimiche. Questo composto è tipicamente utilizzato nella sintesi organica e può fungere da intermediario nella produzione di farmaci o agrochimici. La sua reattività è influenzata dalla natura attrattiva di elettroni dei gruppi cloro e formile, che possono migliorare l'attacco elettrofili nell'anello di imidazolo. Inoltre, la solubilità e la stabilità del composto possono variare a seconda del solvente e delle condizioni ambientali. I dati di sicurezza devono essere consultati, poiché i composti alogenati possono comportare rischi per la salute, e devono essere seguite le procedure di manipolazione appropriate. In generale, 2-butil-4-cloro-5-formilimidazolo è un composto versatile con potenziali applicazioni in vari campi della chimica.
Formula:C8H11ClN2O
InChI:InChI=1S/C8H11ClN2O/c1-2-3-4-7-10-6(5-12)8(9)11-7/h5H,2-4H2,1H3,(H,10,11)
InChI key:InChIKey=JLVIHQCWASNXCK-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(CCC)C=1NC(C=O)=C(Cl)N1
Sinonimi:- (2-n-Butyl-5-Chloro-imidazole-4-yl)-Carboxaldehyde
- 1H-Imidazole-4-carboxaldehyde, 2-butyl-5-chloro-
- 2-Butyl-4-Chloro-1H-Imidazole-5-Carbaldehyde
- 2-Butyl-4-Chloro-1H-Imidazole-5-Carboxaldehyde
- 2-Butyl-4-Chloro-1H-imidazo-5-Carboxaldehyde
- 2-Butyl-4-Chloro-5-Imidazole Carboxaldehyde
- 2-Butyl-4-Chloro-5-Imidazolecarboxaldehyde
- 2-Butyl-4-Chloro-5-formyl imidazole
- 2-Butyl-4-Chloro-5-formylimidazloe
- 2-Butyl-4-Chloro-5-formylimidazole
- 2-Butyl-4-Chloro-Imidazole-5-Carbaldehyde
- 2-Butyl-4-chloro-1-H-imidazole-5-carboxaldehyde
- 2-Butyl-4-chloro-1H-imidazolyl-5-carboxaldehyde
- 2-Butyl-4-chloro-5-formylimidazole(BCFI)
- 2-Butyl-4-chloroimidazole-5-carbaldehyde
- 2-Butyl-4-chloroimidazole-5-carboxaldehyde
- 2-Butyl-5-Chloro-1H-Imidazole-4-Carbaldehyde
- 2-Butyl-5-Chloroimidazole-4-Carboxaldehyde
- 2-Butyl-5-chloro-3H-imidazole-4-carboxaldehyde
- 2-Butyl-5-chloro-4-formylimidazole
- 2-Butyl-5-chloroimidazole-4-carbaldehyde
- 2-Butyl-5-formyl-4-chloroimidazole
- 2-n-Butyl-4-Chloro-1H-Imidazole-5-Carboxaldehyde
- 2-n-Butyl-4-chloro-5-imidazolecarboxaldehyde
- 2-n-Butyl-5-chlorimidazole-4-carbaldehyde
- 4-Chloro-2-n-butylimidazole-5-carboxaldehyde
- Bcfi
- Vedi altri sinonimi
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2-Butyl-5-chloro-1H-imidazole-4-carboxaldehyde
CAS:Formula:C8H11ClN2OPurezza:>98.0%(GC)Colore e forma:Light yellow to Yellow to Orange powder to crystalPeso molecolare:186.64Losartan Related Compound A (2-Butyl-4-chloro-1H-imidazole-5-carbaldehyde)
CAS:Compounds containing an unfused imidazole ring (whether or not hydrogenated) in the structure nesoiFormula:C8H11ClN2OColore e forma:PowderPeso molecolare:186.055992-Butyl-4-chloro-5-formylimidazole
CAS:Formula:C8H11ClN2OPurezza:95%Colore e forma:SolidPeso molecolare:186.63872-(But-1-yl)-5-chloro-1H-imidazole-4-carboxaldehyde
CAS:<p>2-(But-1-yl)-5-chloro-1H-imidazole-4-carboxaldehyde</p>Formula:C8H11ClN2OPurezza:97%Colore e forma: pale yellow solidPeso molecolare:186.64g/molLosartan EP Impurity D (Losartan USP Related Compound A)
CAS:Formula:C8H11ClN2OPeso molecolare:186.642-Butyl-4-chloro-1H-imidazole-5-carbaldehyde
CAS:Prodotto controllatoFormula:C8H11ClN2OColore e forma:NeatPeso molecolare:186.642-Butyl-4-chloro-1H-imidazole-5-carboxaldehyde
CAS:Formula:C8H11ClN2OColore e forma:Light Yellow To BrownPeso molecolare:186.64Ref: ST-EA-CP-L25004
10mgPrezzo su richiesta25mgPrezzo su richiesta50mgPrezzo su richiesta100mgPrezzo su richiesta2-Butyl-5-chloro-4-formylimidazole
CAS:Formula:C8H11ClN2OPurezza:95%Colore e forma:SolidPeso molecolare:186.642-Butyl-4-chloro-1H-imidazole-5-carboxaldehyde
CAS:<p>Glyoxal is a chemical compound that has shown to have bactericidal activity against human pathogens such as Mycobacterium tuberculosis, Helicobacter pylori, and Staphylococcus aureus. It is used in the synthesis of heterocyclic amines and can be found as an impurity in imidazole derivatives. Glyoxal is a broad-spectrum antimicrobial that has been shown to inhibit the growth of fungi and bacteria by reacting with functional groups on the microorganisms' cell walls. It reacts with bacterial cell walls by forming an intermediate molecule, which reacts with other molecules present in the microorganism's environment to form carbon dioxide, water, and glyoxal. The reaction time for glyoxal depends on temperature; higher temperatures will result in faster reactions. Techniques used to synthesize glyoxal include dehydration of oximes or by reaction with phosphorus oxychloride.</p>Formula:C8H11ClN2OPurezza:Min. 95%Colore e forma:PowderPeso molecolare:186.64 g/molRef: 3D-FB19493
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