CAS 83935-45-9
:1-[4-(2,5-Dimetil-1H-pirrol-1-il)fenil]etanone
Descrizione:
1-[4-(2,5-Dimetil-1H-pirrol-1-il)fenil]etanone, con il numero CAS 83935-45-9, è un composto organico caratterizzato dal suo gruppo funzionale chetone e da una complessa struttura aromatica. Questo composto presenta un anello fenilico sostituito da una porzione di pirrolo, che contribuisce alle sue uniche proprietà chimiche. La presenza dei sostituenti 2,5-dimetilici sull'anello di pirrolo migliora le sue caratteristiche steriche ed elettroniche, influenzando potenzialmente la sua reattività e le interazioni con altre molecole. Tipicamente, i composti di questa natura possono mostrare interessanti attività biologiche, rendendoli di interesse nella chimica medicinale e nella scienza dei materiali. La struttura molecolare suggerisce potenziali applicazioni nella sintesi organica, dove potrebbe fungere da intermediario o da blocco di costruzione per molecole più complesse. Inoltre, la sua solubilità e stabilità in vari solventi possono variare, il che è cruciale per le sue applicazioni pratiche. In generale, questo composto esemplifica la chimica diversificata associata a sistemi aromatici e eterociclici sostituiti.
Formula:C14H15NO
InChI:InChI=1S/C14H15NO/c1-10-4-5-11(2)15(10)14-8-6-13(7-9-14)12(3)16/h4-9H,1-3H3
InChI key:InChIKey=QYTWQHUEXYLNLA-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CC=1N(C2=CC=C(C(C)=O)C=C2)C(C)=CC1
Sinonimi:- 1-(4-Acetylphenyl)-2,5-dimethyl-1H-pyrrole
- 1-[4-(2,5-Dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)phenyl]ethan-1-one
- 1-[4-(2,5-Dimethyl-pyrrol-1-yl)-phenyl]-ethanone
- 1-[4-(2,5-Dimethylpyrrol-1-yl)phenyl]ethanone
- 1-[4-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)phenyl]ethanone
- 4-(2,5-Dimethylpyrrol-1-yl)acetophenone
- Ethanone, 1-[4-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)phenyl]-
- 1-(4-Acetylphenyl)-2,5-dimethylpyrrole
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1-(4-(2,5-Dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)phenyl)ethanone
CAS:Formula:C14H15NOPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:213.2750N-(4-Acetylphenyl)-2,5-dimethylpyrrole
CAS:<p>N-(4-Acetylphenyl)-2,5-dimethylpyrrole is a salicylic acid organocatalyst that has been shown to catalyze the conversion of carboxylic acids (e.g., acetic acid) to esters (e.g., ethyl acetate). This reaction is a result of the electron transfer from the PYR moiety to the carbon atom in the carboxylic acid. The use of microwaves and irradiation as catalysts increases the rate of this reaction by increasing the frequency of collisions between reactants. This catalyst can also be used for other reactions, such as aliphatic substitution, reductive amination, or nitration reactions. N-(4-Acetylphenyl)-2,5-dimethylpyrrole has been shown to produce high yields and selectivity in these reactions when compared to other organocatalysts.</p>Formula:C14H15NOPurezza:Min. 95%Colore e forma:PowderPeso molecolare:213.27 g/mol



