CAS 84061-53-0
:O-(N-Acetil-α-neuraminosil)-(2→3)-O-β-D-galattopiranosil-(1→3)-O-[6-desossi-α-L-galattopiranosil-(1→4)]-O-2-(acetilamino)-2-desossi-β-D-glucopiranosil-(1→3)-O-β-D-galattopiranosil-(1→4)-D-glucosio
Descrizione:
La sostanza chimica nota come "O-(N-Acetil-α-neuraminosil)-(2→3)-O-β-D-galattopiranosil-(1→3)-O-[6-desossi-α-L-galattopiranosil-(1→4)]-O-2-(acetilamino)-2-desossi-β-D-glucopiranosil-(1→3)-O-β-D-galattopiranosil-(1→4)-D-glucosio," con il numero CAS 84061-53-0, è un composto glicosilato complesso caratterizzato da più unità di zucchero collegate tramite legami glicosidici specifici. Questa struttura include acido neuraminico, che contribuisce alla sua importanza biologica, in particolare nei processi di riconoscimento e segnalazione cellulare. La presenza di gruppi acetilamino suggerisce potenziali interazioni con sistemi biologici, migliorando la sua solubilità e stabilità. L'arrangiamento intricato di unità di galattosio e glucosio del composto indica il suo ruolo nella formazione di polisaccaridi e può influenzare la sua reattività e interazione con altre biomolecole. Tali composti glicosilati sono spesso coinvolti in varie funzioni biologiche, inclusa la risposta immunitaria e il riconoscimento dei patogeni, rendendoli di interesse in biochimica e chimica medicinale. In generale, questa sostanza esemplifica la complessità e la diversità delle strutture di glicosidi nei sistemi biologici.
Formula:C43H72N2O33
InChI:InChI=1S/C43H72N2O33/c1-11-23(58)28(63)29(64)39(69-11)74-33-20(10-51)72-38(76-36-26(61)18(8-49)70-40(30(36)65)73-32(17(57)7-48)24(59)15(55)5-46)22(45-13(3)53)35(33)75-41-31(66)37(27(62)19(9-50)71-41)78-43(42(67)68)4-14(54)21(44-12(2)52)34(77-43)25(60)16(56)6-47/h5,11,14-41,47-51,54-66H,4,6-10H2,1-3H3,(H,44,52)(H,45,53)(H,67,68)/t11-,14-,15-,16+,17+,18+,19+,20+,21+,22+,23+,24+,25+,26-,27-,28+,29-,30+,31+,32+,33+,34+,35+,36-,37-,38-,39-,40-,41-,43-/m0/s1
InChI key:InChIKey=DBXMZPZIFJCVQO-HTLVECFOSA-N
SMILES:O([C@H]1[C@H](O[C@H]2[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)[C@H](C)O2)[C@@H](CO)O[C@@H](O[C@@H]3[C@@H](O)[C@H](O[C@@H]([C@@H]([C@H](C=O)O)O)[C@@H](CO)O)O[C@H](CO)[C@@H]3O)[C@@H]1NC(C)=O)[C@H]4[C@H](O)[C@@H](O[C@@]5(C(O)=O)O[C@@]([C@@H]([C@@H](CO)O)O)([C@H](NC(C)=O)[C@@H](O)C5)[H])[C@@H](O)[C@@H](CO)O4
Sinonimi:- <span class="text-smallcaps">D</smallcap>-Glucose, O-(N-acetyl-α-neuraminosyl)-(2→3)-O-β-<smallcap>D</smallcap>-galactopyranosyl-(1→3)-O-[6-deoxy-α-<smallcap>L</smallcap>-galactopyranosyl-(1→4)]-O-2-(acetylamino)-2-deoxy-β-<smallcap>D</smallcap>-glucopyranosyl-(1→3)-O-β-<smallcap>D</span>-galactopyranosyl-(1→4)-
- F-LSTa
- FLST-a
- Fucosyl-LST a
- Fucosyl-lacto-N-sialylpentaose a
- O-(N-Acetyl-α-neuraminosyl)-(2→3)-O-β-<span class="text-smallcaps">D</smallcap>-galactopyranosyl-(1→3)-O-[6-deoxy-α-<smallcap>L</smallcap>-galactopyranosyl-(1→4)]-O-2-(acetylamino)-2-deoxy-β-<smallcap>D</smallcap>-glucopyranosyl-(1→3)-O-β-<smallcap>D</smallcap>-galactopyranosyl-(1→4)-<smallcap>D</span>-glucose
- Sialyl Le<sup>a</sup> penta
- Sialyl monofucosyllacto-N-tetraose
- SialylLea penta
- O-(N-Acetyl-α-neuraminosyl)-(2→3)-O-β-D-galactopyranosyl-(1→3)-O-[6-deoxy-α-L-galactopyranosyl-(1→4)]-O-2-(acetylamino)-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl-(1→3)-O-β-D-galactopyranosyl-(1→4)-D-glucose
- D-Glucose, O-(N-acetyl-α-neuraminosyl)-(2→3)-O-β-D-galactopyranosyl-(1→3)-O-[6-deoxy-α-L-galactopyranosyl-(1→4)]-O-2-(acetylamino)-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl-(1→3)-O-β-D-galactopyranosyl-(1→4)-
- Sialyl Lea penta
- MONOSIALYL, MONOFUCOSYLLACTO-N-TETRAOSE
- Sialylfucosyllacto-N-tetraose
- SIALYL-LEA-HEXASACCHARIDE (19-9)
- Sialyl(mono), monofucosyllacto-N-tetraose
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Sialylfucosyllacto-N-tetraose
CAS:<p>Sialylfucosyllacto-N-tetraose is a human milk oligosaccharide (HMO) and is present in lower concentrations than 2â²-fucosyllactose. Sialylfucosyllacto-N-tetraose contains both nitrogen and sialic acid in its chemical structure. It has been demostrated that sialylfucosyllacto-N-tetraose in the HMO pool acts as a prebiotic, protects against infections and inflammation, modulates the immune system, supports brain development, and reduces the risk of necrotizing enterocolitis (WiciÅski, 2020).</p>Formula:C43H72N2O33Purezza:Min. 95 Area-%Colore e forma:PowderPeso molecolare:1,145.03 g/mol

