CAS 842-01-3
:7,8-diidrossi-4-fenil-2H-cromen-2-one
Descrizione:
7,8-diidrossi-4-fenil-2H-cromen-2-one, noto anche come flavona, è un composto che si verifica naturalmente e appartiene alla classe dei flavonoidi dei fitocomposti. Questa sostanza presenta uno scheletro di cromona con gruppi idrossilici nelle posizioni 7 e 8 e un gruppo fenilico nella posizione 4, contribuendo alle sue uniche proprietà chimiche. È caratterizzata dal suo colore giallo ed è solubile in solventi organici, mentre presenta una solubilità limitata in acqua. Il composto è noto per le sue proprietà antiossidanti, che possono aiutare a neutralizzare i radicali liberi, e potrebbe possedere attività anti-infiammatorie e antimicrobiche. Inoltre, è stato studiato per i suoi potenziali benefici per la salute, inclusa la protezione cardiovascolare e effetti antitumorali. La presenza di gruppi idrossilici aumenta la sua reattività e capacità di formare legami idrogeno, influenzando la sua attività biologica e interazioni con altre molecole. Come composto di interesse sia nella chimica medicinale che nella ricerca di prodotti naturali, 7,8-diidrossi-4-fenil-2H-cromen-2-one continua ad essere esplorato per il suo potenziale terapeutico.
Formula:C15H10O4
InChI:InChI=1/C15H10O4/c16-12-7-6-10-11(9-4-2-1-3-5-9)8-13(17)19-15(10)14(12)18/h1-8,16,18H
SMILES:c1ccc(cc1)c1cc(=O)oc2c1ccc(c2O)O
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7,8-Dihydroxy-4-phenyl-2H-chromen-2-one
CAS:Formula:C15H10O4Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:254.23754-Phenyl-7,8-dihydroxycoumarin
CAS:<p>4-Phenyl-7,8-dihydroxycoumarin</p>Purezza:≥98%Peso molecolare:254.24g/mol7,8-Dihydroxy-4-Phenyl-2H-Chromen-2-One
CAS:7,8-Dihydroxy-4-Phenyl-2H-Chromen-2-OnePurezza:98%Peso molecolare:254.24g/mol4-Phenyl-7,8-dihydroxycoumarin
CAS:<p>4-Phenyl-7,8-dihydroxycoumarin (7,8-Dihydroxy-4-phenylcoumarin) inhibits the activity of Staphylococcus aureus DNA helicase</p>Formula:C15H10O4Purezza:99.5%Colore e forma:SolidPeso molecolare:254.247,8-Dihydroxy-4-phenylcoumarin
CAS:<p>7,8-Dihydroxy-4-phenylcoumarin (7,8-DPC) is a coumarin derivative that inhibits human cytochrome P450 enzymes. It binds to the heme group of the enzyme and is reversible by hydroxylation. 7,8-DPC has been shown to inhibit catalytic activity in rat liver microsomes and recombinant human cytochrome P450 enzymes. This molecule has also been shown to be an irreversible inhibitor of human cytochrome P450 2C9. The carbonyl group found on the 7,8-DPC molecule's structure is responsible for its inhibitory activities.</p>Formula:C15H10O4Purezza:Min. 95%Colore e forma:PowderPeso molecolare:254.24 g/mol






