The chemical substance known as (1R,2R)-2-(4-methylsulfanylbenzoyl)cyclohexane-1-carboxylic acid, with the CAS number 844856-85-5, is a chiral compound characterized by its specific stereochemistry, indicated by the (1R,2R) configuration. This compound features a cyclohexane ring substituted with a carboxylic acid group and a benzoyl moiety that includes a methylsulfanyl group, which contributes to its unique properties. The presence of the methylsulfanyl group enhances its potential for biological activity, making it of interest in pharmaceutical applications. The compound is likely to exhibit moderate solubility in organic solvents and may have limited solubility in water due to the hydrophobic nature of the cyclohexane and aromatic components. Its stereochemistry may influence its interactions with biological targets, affecting its efficacy and safety profile. As with many organic acids, it may exhibit acidic behavior in solution, participating in proton transfer reactions. Overall, this compound's structural features suggest potential utility in medicinal chemistry and related fields.

(1R,2R)-2-(4-methylsulfanylbenzoyl)cyclohexane-1-carboxylic acid

La sostanza chimica nota come Acido (1R,2R)-2-(4-metiltiofenil) cicloesano-1-carbossilico, con il numero CAS 844856-85-5, è un composto chirale caratterizzato dalla sua specifica stereochimica, indicata dalla configurazione (1R,2R). Questo composto presenta un anello di cicloesano sostituito con un gruppo acido carbossilico e un gruppo benzilico che include un gruppo metilsulfanile, che contribuisce alle sue proprietà uniche. La presenza del gruppo metilsulfanile migliora il suo potenziale di attività biologica, rendendolo di interesse per applicazioni farmaceutiche. Il composto probabilmente mostrerà una solubilità moderata nei solventi organici e potrebbe avere una solubilità limitata in acqua a causa della natura idrofobica dei componenti cicloesano e aromatici. La sua stereochimica può influenzare le sue interazioni con obiettivi biologici, influenzando la sua efficacia e il profilo di sicurezza. Come molti acidi organici, potrebbe mostrare un comportamento acido in soluzione, partecipando a reazioni di trasferimento di protoni. In generale, le caratteristiche strutturali di questo composto suggeriscono una potenziale utilità in chimica medicinale e campi correlati.

844856-85-5: La sostanza chimica nota come Acido (1R,2R)-2-(4-metiltiofenil) cicloesano-1-carbossilico, con il numero CAS 844856-85-5, è un composto chirale caratterizzato dalla sua specifica stereochimica, indicata dalla configurazione (1R,2R). Questo composto presenta un anello di cicloesano sostituito con un gruppo acido carbossilico e un gruppo benzilico che include un gruppo metilsulfanile, che contribuisce alle sue proprietà uniche. La presenza del gruppo metilsulfanile migliora il suo potenziale di attività biologica, rendendolo di interesse per applicazioni farmaceutiche. Il composto probabilmente mostrerà una solubilità moderata nei solventi organici e potrebbe avere una solubilità limitata in acqua a causa della natura idrofobica dei componenti cicloesano e aromatici. La sua stereochimica può influenzare le sue interazioni con obiettivi biologici, influenzando la sua efficacia e il profilo di sicurezza. Come molti acidi organici, potrebbe mostrare un comportamento acido in soluzione, partecipando a reazioni di trasferimento di protoni. In generale, le caratteristiche strutturali di questo composto suggeriscono una potenziale utilità in chimica medicinale e campi correlati.