[1,1'-Biphenyl]-3-carboxylic acid, 4'-chloro-3'-fluoro- is an organic compound characterized by its biphenyl structure, which consists of two phenyl rings connected by a single bond. The presence of a carboxylic acid group (-COOH) at the 3-position of one of the phenyl rings contributes to its acidity and reactivity, making it a potential candidate for various chemical reactions, including esterification and amidation. The substituents, specifically a chlorine atom at the 4'-position and a fluorine atom at the 3'-position of the second phenyl ring, introduce unique electronic and steric properties that can influence the compound's reactivity and interaction with biological systems. This compound may exhibit interesting properties such as solubility in organic solvents, potential biological activity, and utility in synthetic organic chemistry. Its specific applications could range from pharmaceuticals to agrochemicals, depending on the functional groups and overall molecular structure. As with many organic compounds, safety and handling precautions should be observed due to potential toxicity or environmental impact.

[1,1'-Biphenyl]-3-carboxylicacid, 4'-chloro-3'-fluoro-

[1,1'-Bifenile]-3-acido carbossilico, 4'-cloro-3'-fluoro- è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura a bifenile, che consiste in due anelli fenilici collegati da un legame singolo. La presenza di un gruppo acido carbossilico (-COOH) nella posizione 3 di uno degli anelli fenilici contribuisce alla sua acidità e reattività, rendendolo un candidato potenziale per varie reazioni chimiche, tra cui esterificazione e ammidazione. I sostituenti, specificamente un atomo di cloro nella posizione 4' e un atomo di fluoro nella posizione 3' del secondo anello fenilico, introducono proprietà elettroniche e steriche uniche che possono influenzare la reattività del composto e la sua interazione con i sistemi biologici. Questo composto può mostrare proprietà interessanti come solubilità in solventi organici, potenziale attività biologica e utilità nella chimica organica sintetica. Le sue applicazioni specifiche possono variare da prodotti farmaceutici a agrochimici, a seconda dei gruppi funzionali e della struttura molecolare complessiva. Come per molti composti organici, devono essere osservate precauzioni di sicurezza e manipolazione a causa della potenziale tossicità o impatto ambientale.

844878-88-2: [1,1'-Bifenile]-3-acido carbossilico, 4'-cloro-3'-fluoro- è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura a bifenile, che consiste in due anelli fenilici collegati da un legame singolo. La presenza di un gruppo acido carbossilico (-COOH) nella posizione 3 di uno degli anelli fenilici contribuisce alla sua acidità e reattività, rendendolo un candidato potenziale per varie reazioni chimiche, tra cui esterificazione e ammidazione. I sostituenti, specificamente un atomo di cloro nella posizione 4' e un atomo di fluoro nella posizione 3' del secondo anello fenilico, introducono proprietà elettroniche e steriche uniche che possono influenzare la reattività del composto e la sua interazione con i sistemi biologici. Questo composto può mostrare proprietà interessanti come solubilità in solventi organici, potenziale attività biologica e utilità nella chimica organica sintetica. Le sue applicazioni specifiche possono variare da prodotti farmaceutici a agrochimici, a seconda dei gruppi funzionali e della struttura molecolare complessiva. Come per molti composti organici, devono essere osservate precauzioni di sicurezza e manipolazione a causa della potenziale tossicità o impatto ambientale.

CAS 844878-88-2

Acido [1,1'-bifenil]-3-carbossilico, 4'-cloro-3'-fluoro-

4'-Chloro-3'-fluorobiphenyl-3-carboxylic acid

Ref: IN-DA003L4Q