CAS 84539-35-5

3-bromo-N,N-dimetilpiridin-4-ammina

Descrizione:

3-bromo-N,N-dimetilpiridin-4-ammina è un composto organico caratterizzato dal suo anello di piridina, che è un eterociclo aromatico a sei membri contenente un atomo di azoto. La presenza di un atomo di bromo nella posizione 3 e di due gruppi dimetilamino nella posizione 4 contribuisce alle sue uniche proprietà chimiche. Questo composto appare tipicamente come un solido o un liquido, a seconda della sua purezza e delle condizioni ambientali. È solubile in solventi organici polari, riflettendo l'influenza dei gruppi funzionali contenenti azoto. Il sostituente bromo può partecipare a varie reazioni chimiche, come le sostituzioni nucleofile, rendendolo un intermedio utile nella sintesi organica. Inoltre, i gruppi dimetilamino aumentano la sua basicità e possono influenzare la sua reattività e interazione con i sistemi biologici. Come molti composti contenenti azoto, può mostrare attività biologica, il che potrebbe essere di interesse nella ricerca farmaceutica. I dati di sicurezza devono essere consultati per la manipolazione, poiché le ammine alogenate possono comportare rischi per la salute.

Formula: C₇H₉BrN₂

InChI: InChI=1/C7H9BrN2/c1-10(2)7-3-4-9-5-6(7)8/h3-5H,1-2H3

SMILES: CN(C)c1ccncc1Br

Sinonimi:

• 3-Bromo-4-(N,N-Dimethyl)Aminopyridine

3-BROMO-N,N-DIMETHYLPYRIDIN-4-AMINE

CAS: 84539-35-5

Formula: C₇H₉BrN₂

Purezza: 95%

Colore e forma: Liquid

Peso molecolare: 201.0638

Ref: IN-DA0053WL

3-Bromo-N,N-dimethylpyridin-4-amine

CAS: 84539-35-5

3-Bromo-N,N-dimethylpyridin-4-amine

Purezza: 97%

Peso molecolare: 201.06g/mol

Ref: 54-OR94760

3-Bromo-N,N-dimethylpyridin-4-amine

CAS: 84539-35-5

Formula: C₇H₉BrN₂

Purezza: 97%

Colore e forma: Liquid

Peso molecolare: 201.067

Ref: 10-F240448

3-Bromo-N,N-dimethylpyridin-4-amine

CAS: 84539-35-5

3-Bromo-N,N-dimethylpyridin-4-amine is a chiral primary amine that can be used in cross-coupling reactions. It can be used as a nucleophilic catalyst to promote the formation of carbon-carbon bonds between two organic molecules. The reaction is catalyzed by chloride ion, which reacts with the sulfoxide group and generates an alkoxide ion. The alkoxide ion then reacts with the alcohol compound, forming a new carbon-carbon bond. This reaction is most efficient when using a primary alkylamine such as 3-bromo-N,N-dimethylpyridin-4-amine.

Formula: C₇H₉BrN₂

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 201.06 g/mol

Ref: 3D-JDA53935