CAS 84543-36-2
:2-cloroetil-beta-D-fruttopiranoside
Descrizione:
2-cloroetil-beta-D-fruttopiranoside è un composto chimico caratterizzato dalla sua struttura, che include un moiety di fructopiranosio e un gruppo cloroetile. Questo composto è tipicamente classificato come un glicoside, dove il componente zuccherino è beta-D-fructopiranosio, una forma ad anello di sei membri del fruttosio. La presenza del gruppo cloroetile introduce reattività, rendendolo utile in varie applicazioni chimiche, inclusa la possibilità di essere un intermedio nella sintesi organica. Il composto è spesso studiato per la sua attività biologica, in particolare in relazione ai suoi potenziali effetti sui processi di glicosilazione e interazioni con macromolecole biologiche. In termini di proprietà fisiche, può mostrare solubilità in solventi polari a causa dei gruppi idrossilici presenti nel moiety zuccherino. I dati di sicurezza devono essere consultati per la manipolazione, poiché il gruppo cloroetile può conferire tossicità. In generale, 2-cloroetil-beta-D-fruttopiranoside è un soggetto interessante sia nella chimica sintetica che nella biochimica grazie alle sue caratteristiche strutturali e alle potenziali applicazioni.
Formula:C8H14ClO6
InChI:InChI=1/C8H14ClO6/c9-1-2-14-4-8(13)7(12)6(11)5(10)3-15-8/h5-7,10-12H,1-4H2/q-1/t5-,6-,7+,8-/m1/s1
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2-(2-chloroethoxy)-2-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol
CAS:2-(2-chloroethoxy)-2-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triolPurezza:≥95%2-Chloroethyl-b-D-fructopyranoside
CAS:2-Chloroethyl-b-D-fructopyranoside is a stable reagent that is used to prepare 2,4-dichloroacetophenone (2,4-DAAP), which can be used as a crosslinking agent. This reagent is reactive and should be handled with care. It forms a hemoglobin adduct by reacting with the amino groups of hemoglobin. The reaction can be catalyzed by dialdehydes. Affinities for tissue proteins are created through stepwise reactions involving ring-opening reactions or methemoglobin formation. 2-Chloroethyl-b-D-fructopyranoside can be used to synthesize a polymerized affinity column by using the ring opening reaction in an affinity chromatography process.Formula:C8H15ClO6Purezza:Min. 95%Colore e forma:PowderPeso molecolare:242.65 g/mol


