CAS 845551-45-3
:acido {3-[(2-clorobenzil)ossi]fenil}boronico
Descrizione:
acido {3-[(2-clorobenzil)ossi]fenil}boronico è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico, noto per la sua capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli, rendendolo utile in varie reazioni chimiche, in particolare nelle reazioni di accoppiamento di Suzuki. Questo composto presenta un anello fenilico sostituito con un etere 2-clorobenzilico, aumentando la sua reattività e solubilità nei solventi organici. La presenza dell'atomo di cloro introduce effetti elettronici aggiuntivi, che possono influenzare la reattività del composto e la sua interazione con i sistemi biologici. Gli acidi borici sono tipicamente polari, il che può influenzare la loro solubilità e interazione con altre molecole. Questo composto può anche mostrare proprietà interessanti in chimica medicinale, in particolare nello sviluppo di farmaci mirati a specifiche vie biologiche. Le sue caratteristiche strutturali suggeriscono potenziali applicazioni nella sintesi organica, nella scienza dei materiali e come mattoncino nella progettazione di molecole più complesse. Come per molti acidi borici, è necessario prestare attenzione nella manipolazione a causa della loro sensibilità all'umidità e all'aria.
Formula:C13H12BClO3
InChI:InChI=1/C13H12BClO3/c15-13-7-2-1-4-10(13)9-18-12-6-3-5-11(8-12)14(16)17/h1-8,16-17H,9H2
SMILES:c1ccc(c(c1)COc1cccc(c1)B(O)O)Cl
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(3-((2-Chlorobenzyl)oxy)phenyl)boronic acid
CAS:Formula:C13H12BClO3Purezza:95%Colore e forma:SolidPeso molecolare:262.49663-(2'-Chlorobenzyloxy)phenylboronic acid
CAS:3-(2'-Chlorobenzyloxy)phenylboronic acidPurezza:98%Peso molecolare:262.50g/mol


