CAS 845870-47-5
:Acido 3-etilsulfonilfenilboronico
Descrizione:
Acido 3-etilsulfonilfenilboronico è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico attaccato a un anello fenilico che contiene anche un sostituente etilsulfonile. Questo composto tipicamente presenta proprietà come essere un solido bianco a bianco sporco, solubile in solventi polari come acqua e alcoli, e possedere una stabilità moderata in condizioni standard. La parte acido borico consente la partecipazione a varie reazioni chimiche, in particolare nelle reazioni di accoppiamento di Suzuki, rendendolo prezioso nella sintesi organica e nella chimica medicinale. Il gruppo etilsulfonile migliora la sua solubilità e può influenzare la sua reattività e attività biologica. Inoltre, composti come questo sono spesso studiati per le loro potenziali applicazioni nello sviluppo di farmaci e nella scienza dei materiali grazie alla loro capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli e altri nucleofili. In generale, Acido 3-etilsulfonilfenilboronico è un composto versatile con una notevole utilità nella chimica organica sintetica.
Formula:C8H11BO4S
InChI:InChI=1/C8H11BO4S/c1-2-14(12,13)8-5-3-4-7(6-8)9(10)11/h3-6,10-11H,2H2,1H3
SMILES:CCS(=O)(=O)c1cccc(c1)B(O)O
Sinonimi:- [3-(Ethylsulfonyl)phenyl]boronic acid
- Boronic acid, B-[3-(ethylsulfonyl)phenyl]-
- 3-(Ethylsulfonyl)Phenylboronic Acid
Ordinare per
Purezza (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
3 prodotti.
(3-(Ethylsulfonyl)phenyl)boronic acid
CAS:Formula:C8H11BO4SPurezza:95%Colore e forma:SolidPeso molecolare:214.04653-Ethylsulfonylphenylboronic acid
CAS:<p>3-Ethylsulfonylphenylboronic acid</p>Purezza:≥95%Peso molecolare:214.05g/mol


