CAS 847670-62-6
:L-Valina, N-formil-, 2-[(2-ammino-1,6-diidro-6-osso-9H-purina-9-il)metossi]etil estere
Descrizione:
L-Valina, N-formil-, 2-[(2-ammino-1,6-diidro-6-osso-9H-purina-9-il)metossi]etil estere, identificato dal numero CAS 847670-62-6, è un composto chimico che presenta una struttura complessa che combina elementi di aminoacidi e derivati della purina. Questa sostanza è caratterizzata dalla presenza di un gruppo di valina, che è un aminoacido essenziale a catena ramificata, e da un gruppo formile che contribuisce alla sua reattività. Il composto contiene anche una base purinica, che è fondamentale per vari processi biologici, inclusa la struttura e la funzione degli acidi nucleici. La sua funzionalità di estere metossietilico suggerisce potenziali applicazioni in chimica medicinale, in particolare nel design di farmaci o come sonda biochimica. La presenza di gruppi amminici e carbonilici indica che potrebbe partecipare a varie reazioni chimiche, come la formazione di legami peptidici o interazioni enzimatiche. In generale, le caratteristiche strutturali uniche di questo composto possono conferire attività biologiche specifiche, rendendolo di interesse nella ricerca e sviluppo farmaceutico.
Formula:C14H20N6O5
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Valacyclovir Related Compound M (9-[(2-Hydroxyethoxy)methyl]guanine N-formyl-l-valinate)
CAS:Compounds containing a pyrimidine ring, whether or not hydrogenated, or piperazine ring in the structure, nesoiFormula:C14H20N6O5Colore e forma:PowderPeso molecolare:352.14952Valaciclovir EP Impurity M (Valacyclovir USP Related Compound M)
CAS:Formula:C14H20N6O5Colore e forma:White To Off-White SolidPeso molecolare:352.35N-Formyl Valacyclovir
CAS:Prodotto controllatoImpurity Valaciclovir EP Impurity M
Applications N-Formyl Valacyclovir (Valaciclovir EP Impurity M) Valacyclovir (V085000) impurity.
References Furman, P., et al.: Antimicrob. Agents Chemother., 20, 518 (1981),Formula:C14H20N6O5Colore e forma:White To Off-WhitePeso molecolare:352.35N-Formyl valacyclovir
CAS:Valacyclovir is a prodrug of acyclovir. Valacyclovir is converted to acyclovir by the enzyme valacyclovir hydrolase in the body. Valacyclovir is available as a sodium dihydrogen phosphate monohydrate salt, which is more soluble in water than the free acid form. The most commonly used research methods for assessing valacyclovir and its metabolites are high-performance liquid chromatography (RP-HPLC) and gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS). Valacyclovir has shown linearity over the range of 10 mg to 1000 mg when validated with orthophosphoric acid as an internal standard and using hypersil as a wavelength marker. Valacyclovir can be administered intravenously or orally at doses of 250 mg three times daily. Oral administration should be taken on an empty stomach, one hour before or two hours after meals, but not withFormula:C14H20N6O5Purezza:Min. 95%Colore e forma:PowderPeso molecolare:352.35 g/molRef: ST-EA-CP-V4013
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