CAS 847949-49-9
:4-(3-cloro-4-fluoro-anilino)-6-(3-morfolinopropossi)chinazolin-7-olo
Descrizione:
4-(3-cloro-4-fluoro-anilino)-6-(3-morfolinopropossi)chinazolin-7-olo è un composto organico sintetico caratterizzato dalla sua struttura complessa, che include un nucleo di quinazolina sostituito con vari gruppi funzionali. La presenza di un gruppo cloro e di un gruppo fluoro nella parte anilina contribuisce alla sua potenziale attività biologica, migliorando possibilmente la sua interazione con bersagli specifici nei sistemi biologici. La catena laterale morfolinopropossile può influenzare la solubilità e la permeabilità del composto, che sono critiche per le proprietà farmacologiche. Questo composto probabilmente mostrerà proprietà tipiche dei derivati della quinazolina, come potenziali attività anti-cancro o anti-infiammatorie, sebbene gli effetti biologici specifici dipenderebbero da ulteriori studi empirici. La sua struttura molecolare suggerisce che potrebbe partecipare a legami idrogeno e altre interazioni intermolecolari, il che potrebbe influenzare la sua stabilità e reattività. Come per molti composti sintetici, le precauzioni di sicurezza e di manipolazione sono essenziali a causa della potenziale tossicità o impatto ambientale.
Formula:C21H22ClFN4O3
InChI:InChI=1/C21H22ClFN4O3/c22-16-10-14(2-3-17(16)23)26-21-15-11-20(19(28)12-18(15)24-13-25-21)30-7-1-4-27-5-8-29-9-6-27/h2-3,10-13,28H,1,4-9H2,(H,24,25,26)
SMILES:C(CN1CCOCC1)COc1cc2c(cc1O)ncnc2Nc1ccc(c(c1)Cl)F
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7-Quinazolinol,4-[(3-chloro-4-fluorophenyl)amino]-6-[3-(4-morpholinyl)propoxy]-
CAS:Formula:C21H22ClFN4O3Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:432.8758O-Desmethyl gefitinib
CAS:O-Desmethyl gefitinib is an active EGFR inhibitor (IC50: 36 nM), a metabolite of Gefitinib, formed by CYP2D6.Formula:C21H22ClFN4O3Purezza:97.17%Colore e forma:SolidPeso molecolare:432.88O-Desmethyl Gefitinib
CAS:Formula:C21H22ClFN4O3Colore e forma:Pale Yellow SolidPeso molecolare:432.88O-Desmethyl Gefitinib-d6
CAS:Formula:C21H16ClFN4O3D6Colore e forma:Pale Yellow SolidPeso molecolare:438.92O-Desmethyl Gefitinib
CAS:Prodotto controllato<p>Stability Hygroscopic<br>Applications A major metabolite of Gefitinib.<br>References Ranson, M., et al.: J. Clin. Oncology, 20, 2240 (2002), Mendelsohn, J., et al.: J. Clin. Oncology, 21, 2787 (2003), McKillop, D., et al.: Xenobiotica, 10, 917 (2004),<br></p>Formula:C21H22ClFN4O3Colore e forma:YellowPeso molecolare:432.88O-Desmethyl gefitinib
CAS:<p>Gefitinib is a small-molecule drug that is used for the treatment of non-small cell lung cancer. It is an inhibitor of the protein tyrosine kinase receptor, epidermal growth factor receptor (EGFR). Gefitinib also inhibits the activity of enzymes such as glycoprotein IIb/IIIa and serine proteases. The pharmacokinetics of gefitinib have been studied in humans and rats, with a plasma concentration–time curve observed in both species. In humans, gefitinib was found to be eliminated by hepatic metabolism and excreted mainly through urine. In rats, gefitinib was eliminated by both hepatic metabolism and renal excretion. The pharmacokinetics of gefitinib were altered in rats with liver impairment due to sorafenib or high doses of epidermal growth factor (EGF). A multivariate logistic regression model was used to study</p>Formula:C21H22ClFN4O3Purezza:Min. 95 Area-%Colore e forma:PowderPeso molecolare:432.88 g/molO-Desmethyl Gefitinib-d6
CAS:Prodotto controllatoFormula:C21D6H16ClFN4O3Colore e forma:NeatPeso molecolare:438.913Ref: ST-EA-CP-G14010
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