2,3-Dichlorothiobenzamide is an organic compound characterized by the presence of a thiobenzamide functional group, which consists of a benzene ring substituted with two chlorine atoms at the 2 and 3 positions and a thiocarbonyl group (–C(=S)–NH2). This compound typically appears as a solid and is known for its potential applications in various fields, including pharmaceuticals and agrochemicals. Its molecular structure contributes to its reactivity, particularly in nucleophilic substitution reactions due to the presence of the thiocarbonyl group. The chlorine substituents can influence the compound's electronic properties and steric hindrance, affecting its biological activity and interaction with other molecules. Additionally, 2,3-Dichlorothiobenzamide may exhibit specific solubility characteristics, often being soluble in organic solvents while having limited solubility in water. Safety data should be consulted for handling and storage, as halogenated compounds can pose health risks. Overall, this compound's unique structure and properties make it of interest in synthetic chemistry and material science.

2,3-Dichlorothiobenzamide

2,3-Diclorotiobenzamide è un composto organico caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale tiobenzamide, che consiste in un anello benzenico sostituito da due atomi di cloro nelle posizioni 2 e 3 e da un gruppo tiocarbonile (–C(=S)–NH2). Questo composto appare tipicamente come un solido ed è noto per le sue potenziali applicazioni in vari campi, tra cui farmaceutici e agrochimici. La sua struttura molecolare contribuisce alla sua reattività, in particolare nelle reazioni di sostituzione nucleofila a causa della presenza del gruppo tiocarbonile. I sostituenti clorurati possono influenzare le proprietà elettroniche del composto e l'ostruzione sterica, influenzando la sua attività biologica e interazione con altre molecole. Inoltre, 2,3-Diclorotiobenzamide può presentare caratteristiche specifiche di solubilità, risultando spesso solubile in solventi organici mentre ha una solubilità limitata in acqua. I dati di sicurezza devono essere consultati per la manipolazione e lo stoccaggio, poiché i composti alogenati possono comportare rischi per la salute. In generale, la struttura e le proprietà uniche di questo composto lo rendono di interesse nella chimica sintetica e nella scienza dei materiali.

84863-83-2: 2,3-Diclorotiobenzamide è un composto organico caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale tiobenzamide, che consiste in un anello benzenico sostituito da due atomi di cloro nelle posizioni 2 e 3 e da un gruppo tiocarbonile (–C(=S)–NH2). Questo composto appare tipicamente come un solido ed è noto per le sue potenziali applicazioni in vari campi, tra cui farmaceutici e agrochimici. La sua struttura molecolare contribuisce alla sua reattività, in particolare nelle reazioni di sostituzione nucleofila a causa della presenza del gruppo tiocarbonile. I sostituenti clorurati possono influenzare le proprietà elettroniche del composto e l'ostruzione sterica, influenzando la sua attività biologica e interazione con altre molecole. Inoltre, 2,3-Diclorotiobenzamide può presentare caratteristiche specifiche di solubilità, risultando spesso solubile in solventi organici mentre ha una solubilità limitata in acqua. I dati di sicurezza devono essere consultati per la manipolazione e lo stoccaggio, poiché i composti alogenati possono comportare rischi per la salute. In generale, la struttura e le proprietà uniche di questo composto lo rendono di interesse nella chimica sintetica e nella scienza dei materiali.

CAS 84863-83-2

2,3-Diclorotiobenzamide

2,3-dichlorobenzene-1-carbothioamide

Ref: IN-DA003FHV

2,3-dichlorobenzene-1-carbothioamide

Ref: 54-OR29605

2,3-Dichlorothiobenzamide

Ref: 10-F021321