[1,1'-Biphenyl]-3-carboxaldehyde, 2',3'-difluoro- is an organic compound characterized by its biphenyl structure, which consists of two phenyl rings connected by a single bond. The presence of a carboxaldehyde functional group (-CHO) at the 3-position of the biphenyl backbone indicates that it can participate in various chemical reactions, such as nucleophilic addition and oxidation. The difluoro substituents at the 2' and 3' positions of one of the phenyl rings introduce significant electronic effects, influencing the compound's reactivity and polarity. These fluorine atoms can enhance the compound's lipophilicity and stability, making it of interest in medicinal chemistry and materials science. The compound's unique structure may also impart specific optical or electronic properties, which could be valuable in applications such as organic electronics or as intermediates in synthetic chemistry. Overall, [1,1'-Biphenyl]-3-carboxaldehyde, 2',3'-difluoro- is a versatile compound with potential applications across various fields of chemistry.

[1,1'-Biphenyl]-3-carboxaldehyde,2',3'-difluoro-

[1,1'-Bifenile]-3-carbaldeide, 2',3'-difluoro- è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura bifenilica, che consiste in due anelli fenilici collegati da un legame singolo. La presenza di un gruppo funzionale carbaldeide (-CHO) nella posizione 3 della spina dorsale bifenilica indica che può partecipare a varie reazioni chimiche, come l'aggiunta nucleofila e l'ossidazione. I sostituenti difluoro nelle posizioni 2' e 3' di uno degli anelli fenilici introducono effetti elettronici significativi, influenzando la reattività e la polarità del composto. Questi atomi di fluoro possono migliorare la lipofilia e la stabilità del composto, rendendolo di interesse in chimica medicinale e scienza dei materiali. La struttura unica del composto può anche conferire proprietà ottiche o elettroniche specifiche, che potrebbero essere preziose in applicazioni come l'elettronica organica o come intermedi nella chimica sintetica. In generale, [1,1'-Bifenile]-3-carbaldeide, 2',3'-difluoro- è un composto versatile con potenziali applicazioni in vari campi della chimica.

848652-17-5: [1,1'-Bifenile]-3-carbaldeide, 2',3'-difluoro- è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura bifenilica, che consiste in due anelli fenilici collegati da un legame singolo. La presenza di un gruppo funzionale carbaldeide (-CHO) nella posizione 3 della spina dorsale bifenilica indica che può partecipare a varie reazioni chimiche, come l'aggiunta nucleofila e l'ossidazione. I sostituenti difluoro nelle posizioni 2' e 3' di uno degli anelli fenilici introducono effetti elettronici significativi, influenzando la reattività e la polarità del composto. Questi atomi di fluoro possono migliorare la lipofilia e la stabilità del composto, rendendolo di interesse in chimica medicinale e scienza dei materiali. La struttura unica del composto può anche conferire proprietà ottiche o elettroniche specifiche, che potrebbero essere preziose in applicazioni come l'elettronica organica o come intermedi nella chimica sintetica. In generale, [1,1'-Bifenile]-3-carbaldeide, 2',3'-difluoro- è un composto versatile con potenziali applicazioni in vari campi della chimica.

CAS 848652-17-5

[1,1'-Bifenile]-3-carbossialdeide,2',3'-difluoro-