5-Methyl-4-thiazolemethanol is a chemical compound characterized by its thiazole ring, which is a five-membered heterocyclic structure containing both sulfur and nitrogen. This compound features a hydroxymethyl group (-CH2OH) attached to the thiazole, contributing to its reactivity and potential applications in various fields. It is typically a colorless to pale yellow liquid or solid, depending on its purity and form. The presence of the methyl group enhances its hydrophobic properties, while the hydroxymethyl group increases its polarity, allowing for diverse interactions in chemical reactions. 5-Methyl-4-thiazolemethanol may exhibit biological activity, making it of interest in pharmaceutical research and development. Its unique structure allows it to participate in various chemical reactions, including nucleophilic substitutions and condensation reactions. Safety data should be consulted for handling and storage, as with any chemical substance, to ensure proper precautions are taken. Overall, this compound's distinctive features make it a subject of interest in both synthetic chemistry and potential applications in medicinal chemistry.

5-Methyl-4-thiazolemethanol

5-Metil-4-tiazolmetanolo è un composto chimico caratterizzato dal suo anello di tiazolo, che è una struttura eterociclica a cinque membri contenente sia zolfo che azoto. Questo composto presenta un gruppo idrossimetilico (-CH2OH) attaccato al tiazolo, contribuendo alla sua reattività e potenziali applicazioni in vari campi. Tipicamente è un liquido o solido incolore o giallo pallido, a seconda della sua purezza e forma. La presenza del gruppo metilico migliora le sue proprietà idrofobiche, mentre il gruppo idrossimetilico aumenta la sua polarità, consentendo interazioni diverse nelle reazioni chimiche. 5-Metil-4-tiazolmetanolo può mostrare attività biologica, rendendolo di interesse nella ricerca e sviluppo farmaceutico. La sua struttura unica gli consente di partecipare a varie reazioni chimiche, comprese le sostituzioni nucleofile e le reazioni di condensazione. I dati di sicurezza devono essere consultati per la manipolazione e lo stoccaggio, come con qualsiasi sostanza chimica, per garantire che vengano adottate le precauzioni appropriate. In generale, le caratteristiche distintive di questo composto lo rendono un argomento di interesse sia nella chimica sintetica che nelle potenziali applicazioni in chimica medicinale.

848774-94-7: 5-Metil-4-tiazolmetanolo è un composto chimico caratterizzato dal suo anello di tiazolo, che è una struttura eterociclica a cinque membri contenente sia zolfo che azoto. Questo composto presenta un gruppo idrossimetilico (-CH2OH) attaccato al tiazolo, contribuendo alla sua reattività e potenziali applicazioni in vari campi. Tipicamente è un liquido o solido incolore o giallo pallido, a seconda della sua purezza e forma. La presenza del gruppo metilico migliora le sue proprietà idrofobiche, mentre il gruppo idrossimetilico aumenta la sua polarità, consentendo interazioni diverse nelle reazioni chimiche. 5-Metil-4-tiazolmetanolo può mostrare attività biologica, rendendolo di interesse nella ricerca e sviluppo farmaceutico. La sua struttura unica gli consente di partecipare a varie reazioni chimiche, comprese le sostituzioni nucleofile e le reazioni di condensazione. I dati di sicurezza devono essere consultati per la manipolazione e lo stoccaggio, come con qualsiasi sostanza chimica, per garantire che vengano adottate le precauzioni appropriate. In generale, le caratteristiche distintive di questo composto lo rendono un argomento di interesse sia nella chimica sintetica che nelle potenziali applicazioni in chimica medicinale.

CAS 848774-94-7

5-Metil-4-tiazolmetanolo

(5-methyl-1,3-thiazol-4-yl)methanol

Ref: IN-DA004MLK

(5-methyl-1,3-thiazol-4-yl)methanol hydrochloride

Ref: 10-F360612