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CAS 848779-87-3

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Acido (2-benzyloxy-4-fluorofenil)boronico

Descrizione:
Acido (2-benzyloxy-4-fluorofenil)boronico è un composto organoboronico caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico, noto per la sua capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli, rendendolo utile in varie reazioni chimiche, in particolare nelle reazioni di accoppiamento di Suzuki. Questo composto presenta un atomo di fluoro e un gruppo benzyloxy attaccato a un anello fenilico, contribuendo alla sua reattività e proprietà di solubilità uniche. La presenza dell'atomo di fluoro può migliorare le proprietà elettroniche della molecola, influenzando potenzialmente la sua reattività e interazioni nella sintesi organica. Inoltre, il gruppo acido borico consente la partecipazione a reazioni di accoppiamento incrociato, rendendolo prezioso nella sintesi di molecole organiche complesse, inclusi farmaci e agrochimici. Le sue caratteristiche strutturali suggeriscono anche potenziali applicazioni nella scienza dei materiali e nella catalisi. Come per molti acidi borici, è importante maneggiare questo composto con cura, poiché potrebbe mostrare sensibilità all'umidità e all'aria, il che può influenzare la sua stabilità e reattività.
Formula:C13H12BFO3
InChI:InChI=1S/C13H12BFO3/c15-11-6-7-12(14(16)17)13(8-11)18-9-10-4-2-1-3-5-10/h1-8,16-17H,9H2
InChI key:InChIKey=IFPQNCKVOQKEIU-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(CC1=CC=CC=C1)C2=C(B(O)O)C=CC(F)=C2
Sinonimi:
  • (4-Fluoro-2-phenylmethoxyphenyl)boronic acid
  • B-[4-Fluoro-2-(phenylmethoxy)phenyl]boronic acid
  • Boronic acid, B-[4-fluoro-2-(phenylmethoxy)phenyl]-
  • Boronic acid, [4-fluoro-2-(phenylmethoxy)phenyl]-
  • [2-(Benzyloxy)-4-fluorophenyl]boronic acid
  • (2-Benzyloxy-4-fluorophenyl)boronic acid
  • 2-BENZYLOXY-4-FLUOROBENZENEBORONIC ACID
  • 2-BENZYLOXY-4-FLUOROPHENYLBORONIC ACID
  • AKOS BRN-0217
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