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CAS 849035-86-5

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acido boronico di (3-etossi-2,6-difluorofenile)

Descrizione:
acido boronico di (3-etossi-2,6-difluorofenile) è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico attaccato a un anello fenilico che è ulteriormente sostituito da un gruppo etossido e due atomi di fluoro. Questo composto tipicamente mostra proprietà come una solubilità moderata nei solventi organici e una reattività potenziale nelle reazioni di accoppiamento incrociato, rendendolo prezioso nella sintesi organica, in particolare nella formazione di legami carbonio-carbonio. La presenza del gruppo acido borico consente la partecipazione a reazioni di accoppiamento Suzuki-Miyaura, ampiamente utilizzate nella sintesi di prodotti farmaceutici e agrochimici. I sostituenti di fluoro possono influenzare le proprietà elettroniche della molecola, potenzialmente migliorando la sua reattività o selettività nelle reazioni chimiche. Inoltre, il gruppo etossido può influenzare la solubilità e la stabilità del composto. In generale, acido boronico di (3-etossi-2,6-difluorofenile) è un blocco costruttivo versatile nella chimica organica sintetica, con applicazioni in vari campi, tra cui la chimica medicinale e la scienza dei materiali.
Formula:C8H9BF2O3
InChI:InChI=1/C8H9BF2O3/c1-2-14-6-4-3-5(10)7(8(6)11)9(12)13/h3-4,12-13H,2H2,1H3
SMILES:CCOc1ccc(c(c1F)B(O)O)F
Sinonimi:
  • 2,6-Difluoro-3-Ethoxybenzeneboronic Acid
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