CAS 849052-16-0
:Acido boronico B-[3-bromo-2-[(3-bromofenil)metossi]-5-metilfenil]
Descrizione:
Acido boronico B-[3-bromo-2-[(3-bromofenil)metossi]-5-metilfenil] è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico, noto per la sua capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli. Questo composto presenta una struttura aromatica complessa, inclusi sostituenti di bromo e un gruppo metossile, che contribuiscono alla sua reattività chimica e alle potenziali applicazioni nella sintesi organica e nella chimica medicinale. La presenza di atomi di bromo migliora il suo carattere elettrofilo, rendendolo utile nelle reazioni di accoppiamento incrociato, come l'accoppiamento Suzuki-Miyaura, che è fondamentale nella formazione di legami carbonio-carbonio. Inoltre, il gruppo acido borico consente la formazione di esteri di boronato, facilitando ulteriori trasformazioni. Questo composto può mostrare attività biologica, rendendolo di interesse nella scoperta e nello sviluppo di farmaci. La sua solubilità e stabilità in vari solventi possono variare, influenzando le sue applicazioni pratiche in ambienti di laboratorio. In generale, questo composto rappresenta un blocco di costruzione versatile nella chimica organica sintetica.
Formula:C14H13BBr2O3
InChI:InChI=1S/C14H13BBr2O3/c1-9-5-12(15(18)19)14(13(17)6-9)20-8-10-3-2-4-11(16)7-10/h2-7,18-19H,8H2,1H3
InChI key:InChIKey=VWXCNKUTFMOYDY-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(CC1=CC(Br)=CC=C1)C2=C(B(O)O)C=C(C)C=C2Br
Sinonimi:- Boronic acid, B-[3-bromo-2-[(3-bromophenyl)methoxy]-5-methylphenyl]-
- Boronic acid, [3-bromo-2-[(3-bromophenyl)methoxy]-5-methylphenyl]-
- B-[3-Bromo-2-[(3-bromophenyl)methoxy]-5-methylphenyl]boronic acid
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3-Bromo-2-(3'-bromobenzyloxy)-5-methylphenylboronic acid
CAS:Formula:C14H13BBr2O3Colore e forma:SolidPeso molecolare:399.87023-Bromo-2-(3'-bromobenzyloxy)-5-methylphenylboronic acid
CAS:3-Bromo-2-(3'-bromobenzyloxy)-5-methylphenylboronic acidPurezza:≥95%Peso molecolare:399.87g/mol

