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CAS 849052-22-8

:

Acido b-[3-bromo-2-[(4-fluorofenil)metossi]fenil]boronico

Descrizione:
Acido b-[3-bromo-2-[(4-fluorofenil)metossi]fenil]boronico, con il numero CAS 849052-22-8, è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico, noto per la sua capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli. Questo composto presenta un atomo di bromo e un gruppo metossile attaccato a un anello fenilico, contribuendo alla sua reattività unica e alle potenziali applicazioni nella sintesi organica e nella chimica medicinale. Il gruppo fluorofenile migliora le sue proprietà elettroniche, rendendolo utile in varie reazioni chimiche, incluso il accoppiamento di Suzuki, che è un metodo comune per formare legami carbonio-carbonio. La presenza del gruppo acido borico consente anche potenziali applicazioni nello sviluppo di farmaci, in particolare nella progettazione di inibitori per determinati obiettivi biologici. In generale, le caratteristiche strutturali di questo composto suggeriscono che potrebbe svolgere un ruolo significativo nella scienza dei materiali avanzati e nella ricerca farmaceutica.
Formula:C13H11BBrFO3
InChI:InChI=1S/C13H11BBrFO3/c15-12-3-1-2-11(14(17)18)13(12)19-8-9-4-6-10(16)7-5-9/h1-7,17-18H,8H2
InChI key:InChIKey=FAGFWOJETYFVAS-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(CC1=CC=C(F)C=C1)C2=C(B(O)O)C=CC=C2Br
Sinonimi:
  • B-[3-Bromo-2-[(4-fluorophenyl)methoxy]phenyl]boronic acid
  • 3-Bromo-2-(4′-fluorobenzyloxy)phenylboronic acid
  • (3-Bromo-2-((4-fluorobenzyl)oxy)phenyl)boronic acid
  • Boronic acid, [3-bromo-2-[(4-fluorophenyl)methoxy]phenyl]-
  • Boronic acid, B-[3-bromo-2-[(4-fluorophenyl)methoxy]phenyl]-
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