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CAS 849062-13-1

:

Acido b-[3-[(2-fluorofenil)metossi]fenil]boronico

Descrizione:
Acido b-[3-[(2-fluorofenil)metossi]fenil]boronico è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico, noto per la sua capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli, rendendolo utile in varie applicazioni, tra cui sintesi organica e chimica medicinale. Il composto presenta un anello fenilico sostituito con un gruppo metossile e una porzione fluorofenilica, contribuendo alle sue uniche proprietà elettroniche e reattività potenziale. L'atomo di fluoro aumenta la lipofilia e può influenzare l'attività biologica del composto. Gli acidi borici come questo sono spesso utilizzati in reazioni di accoppiamento incrociato di Suzuki-Miyaura, che sono fondamentali nella formazione di legami carbonio-carbonio nella sintesi organica. Inoltre, la presenza del gruppo acido borico consente potenziali applicazioni nello sviluppo di farmaci, in particolare nella progettazione di inibitori per alcune enzimi. In generale, questo composto esemplifica la versatilità degli acidi borici sia nella chimica sintetica che in quella farmaceutica.
Formula:C13H12BFO3
InChI:InChI=1/C13H12BFO3/c15-13-7-2-1-4-10(13)9-18-12-6-3-5-11(8-12)14(16)17/h1-8,16-17H,9H2
InChI key:InChIKey=CPTYKSHXZNSHLB-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(CC1=C(F)C=CC=C1)C2=CC(B(O)O)=CC=C2
Sinonimi:
  • Boronic acid, [3-[(2-fluorophenyl)methoxy]phenyl]-
  • [3-[(2-Fluorophenyl)methoxy]phenyl]boronic acid
  • B-[3-[(2-Fluorophenyl)methoxy]phenyl]boronic acid
  • Boronic acid, B-[3-[(2-fluorophenyl)methoxy]phenyl]-
  • [3-[(2′-Fluorobenzyl)oxy]phenyl]boronic acid
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