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CAS 849062-16-4

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Acido boronico B-[3,5-dimetil-4-(1-metiletoxi)fenil]

Descrizione:
Acido boronico B-[3,5-dimetil-4-(1-metiletoxi)fenil] è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico, noto per la sua capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli, rendendolo utile in varie applicazioni, tra cui sintesi organica e chimica medicinale. Il composto presenta un anello fenilico sostituito con due gruppi metilici e un gruppo isopropossido, contribuendo alle sue proprietà idrofobiche e influenzando la sua reattività. Tipicamente, gli acidi borici mostrano una solubilità moderata nei solventi organici e possono partecipare a reazioni di accoppiamento incrociato, come l'accoppiamento Suzuki-Miyaura, che è fondamentale nella formazione di legami carbonio-carbonio. La presenza dell'atomo di boro consente la formazione di complessi stabili con basi di Lewis, aumentando la sua utilità nella catalisi e nella scienza dei materiali. Inoltre, i sostituenti specifici sull'anello fenilico possono influenzare le proprietà elettroniche del composto e l'ostruzione sterica, che sono fattori critici nella sua reattività e interazione con sistemi biologici. In generale, questo composto esemplifica la versatilità degli acidi borici nella chimica sintetica e applicata.
Formula:C11H17BO3
InChI:InChI=1S/C11H17BO3/c1-7(2)15-11-8(3)5-10(12(13)14)6-9(11)4/h5-7,13-14H,1-4H3
InChI key:InChIKey=OESNXDCMAFEMMC-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(C(C)C)C1=C(C)C=C(B(O)O)C=C1C
Sinonimi:
  • Boronic acid, B-[3,5-dimethyl-4-(1-methylethoxy)phenyl]-
  • [3,5-Dimethyl-4-(propan-2-yloxy)phenyl]boronic acid
  • Boronic acid, [3,5-dimethyl-4-(1-methylethoxy)phenyl]-
  • (4-Isopropoxy-3,5-dimethylphenyl)boronic acid
  • B-[3,5-Dimethyl-4-(1-methylethoxy)phenyl]boronic acid
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