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CAS 849062-25-5

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Acido boronico B-[4-[(3-bromofenil)metossi]-3-clorofenil]

Descrizione:
Acido boronico B-[4-[(3-bromofenil)metossi]-3-clorofenil] è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico, noto per la sua capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli, rendendolo utile in varie applicazioni, tra cui sintesi organica e chimica medicinale. Questo composto presenta una struttura aromatica complessa, incorporando sia sostituenti di bromo che di cloro, che possono influenzare la sua reattività e solubilità. Il gruppo metossile migliora le sue proprietà elettroniche, influenzando potenzialmente le sue interazioni nei sistemi biologici. Gli acidi borici sono spesso utilizzati nelle reazioni di accoppiamento di Suzuki, un metodo chiave per formare legami carbonio-carbonio nella sintesi organica. Inoltre, la presenza di atomi di alogeno può conferire proprietà uniche, come una maggiore lipofilia o un'attività biologica alterata. In generale, le caratteristiche strutturali di questo composto suggeriscono una potenziale utilità nello sviluppo di farmaci e nella scienza dei materiali, in particolare nella sintesi di molecole organiche complesse.
Formula:C13H11BBrClO3
InChI:InChI=1S/C13H11BBrClO3/c15-11-3-1-2-9(6-11)8-19-13-5-4-10(14(17)18)7-12(13)16/h1-7,17-18H,8H2
InChI key:InChIKey=HKBRUUCYKMOURT-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(CC1=CC(Br)=CC=C1)C2=C(Cl)C=C(B(O)O)C=C2
Sinonimi:
  • B-[4-[(3-Bromophenyl)methoxy]-3-chlorophenyl]boronic acid
  • Boronic acid, [4-[(3-bromophenyl)methoxy]-3-chlorophenyl]-
  • 3-Chloro-4-(3′-bromobenzyloxy)phenylboronic acid
  • Boronic acid, B-[4-[(3-bromophenyl)methoxy]-3-chlorophenyl]-
  • [4-[(3-Bromobenzyl)oxy]-3-chlorophenyl]boronic acid
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