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CAS 849833-86-9

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acido boronico di [3-fluoro-4-(metilcarbamoil)fenile]

Descrizione:
acido boronico di [3-fluoro-4-(metilcarbamoil)fenile] è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico, noto per la sua capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli ed è ampiamente utilizzato nella sintesi organica e nella chimica medicinale. Il composto presenta un anello fenilico sostituito da un atomo di fluoro e un gruppo metilcarbamoile, che contribuisce alla sua reattività unica e al potenziale attività biologica. L'atomo di fluoro può migliorare la lipofilia del composto e influenzare la sua interazione con obiettivi biologici. Il gruppo metilcarbamoile può fornire siti per legami idrogeno, che possono essere cruciali per le interazioni di legame nei sistemi biologici. Questo composto è tipicamente utilizzato nello sviluppo di farmaci, in particolare nella sintesi di composti che mirano a enzimi o recettori specifici. Il suo gruppo acido borico lo rende anche un intermediario prezioso nelle reazioni di accoppiamento incrociato, come l'accoppiamento di Suzuki-Miyaura, che è essenziale per costruire molecole organiche complesse. In generale, acido boronico di [3-fluoro-4-(metilcarbamoil)fenile] presenta proprietà che lo rendono significativo sia nei contesti di chimica sintetica che medicinale.
Formula:C8H9BFNO3
InChI:InChI=1/C8H9BFNO3/c1-11-8(12)6-3-2-5(9(13)14)4-7(6)10/h2-4,13-14H,1H3,(H,11,12)
SMILES:CN=C(c1ccc(cc1F)B(O)O)O
Sinonimi:
  • 3-Fluoro-4-methylcarbamoylphenylboronic acid
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