
CAS 850140-73-7
:Dimaleato di afatinib
Descrizione:
Dimaleato di afatinib è un potente inibitore irreversibile della tirosina chinasi del recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR), utilizzato principalmente nel trattamento del carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) con specifiche mutazioni dell'EGFR. È caratterizzato dalla sua capacità di legarsi covalentemente al sito attivo dell'EGFR, bloccando così le vie di segnalazione a valle che promuovono la crescita e la sopravvivenza del tumore. La sostanza viene tipicamente somministrata per via orale ed è nota per la sua selettività verso l'EGFR, che minimizza gli effetti su altre chinasi. Dimaleato di afatinib è un solido bianco a bianco sporco, e il suo profilo di solubilità consente un'assorbimento efficace nel tratto gastrointestinale. La farmacocinetica del composto indica una emivita relativamente lunga, che supporta la somministrazione una volta al giorno. Gli effetti collaterali comuni associati al suo uso includono diarrea, eruzione cutanea e stomatite, riflettendo il suo meccanismo d'azione sui tessuti epiteliali. In generale, Dimaleato di afatinib rappresenta un significativo progresso nella terapia mirata contro il cancro, offrendo un approccio personalizzato al trattamento basato sul profilo genetico dei tumori.
Formula:C24H25ClFN5O3
SMILES:N(C=1C2=C(C=C(O[C@H]3CCOC3)C(NC(/C=C/CN(C)C)=O)=C2)N=CN1)C4=CC(Cl)=C(F)C=C4.C(=C\C(O)=O)\C(O)=O
Sinonimi:- 2-Butenamide, N-[4-[(3-chloro-4-fluorophenyl)amino]-7-[[(3S)-tetrahydro-3-furanyl]oxy]-6-quinazolinyl]-4-(dimethylamino)-, (2E)-, (2Z)-2-butenedioate (1:2)
- BIBW2992 DiMaleate
- Bibw 2992Ma2
- Bibw2992-Ma2
- BIBW 2992 dimaleate
- Afatinib dimaleate
- Afatinib (diMaleate), BIBW2992
- Afatinib dimaleate BIBW 2992MA2
- Afatinib double Maleate
- N-[4-[(3-chloro-4-fluorophenyl)amino]-7-[[(3S)-tetrahydro-3-furanyl]oxy]-6-quinazolinyl]-4-(dimethylamino)-(2E)-2-butenamide,(2Z)-2-butenedioate (1:2)
- Afatinib (BIBW2992) Dimaleate
- (S,E)-N-(4-((3-Chloro-4-fluorophenyl)amino)-7-((tetrahydrofuran-3-yl)oxy)quinazolin-6-yl)-4-(d
- (2E)-N-(4-[(3-chloro-4-fluorophenyl)aMino]-7-{[(3S)
- Afatinib dimaleate, >=99%
- Vedi altri sinonimi
Ordinare per
Purezza (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
12 prodotti.
Afatinib Dimaleate
CAS:Prodotto controllatoFormula:C24H25ClFN5O3C4H4O4Colore e forma:NeatPeso molecolare:718.08Afatinib Dimaleate
CAS:Afatinib Dimaleate (BIBW 2992MA2) is an orally bioavailable anilino-quinazoline derivative and inhibitor of the EGFR family, with antineoplastic activity.Formula:C32H33ClFN5O11Purezza:98.11% - 99.87%Colore e forma:SolidPeso molecolare:718.08Afatinib Dimaleate
CAS:Prodotto controllato<p>Applications Afatinib Dimaleate is a salt of Afatinib {BIBW 2992) (B377000), an aminocrotonylamino-substituted quinazoline derivative used for treating cancer and diseases of the respiratory tract, lungs, gastrointestinal tract, bile duct, and gallbladder. An anilino-quinazoline that irreversibly inhibits EGFR and HER2 kinase activity.<br>References D, Li. et al.: Oncogene., 27, 4702 (2008); Wang, X. et al.: Cancer Res., 74, 4431 (2014);<br></p>Formula:C24H25ClFN5O3·2C4H4O4Colore e forma:NeatPeso molecolare:718.08Afatinib dimaleate
CAS:<p>Irreversible blocker of three members of the ErbB family (ErbB1, ErbB2/HER2, and ErbB4) with IC50 in nanomolar range. The compound binds covalently to cysteine 797 residue in HER2 and blocks downstream cellular signalling, inhibits cellular growth and promotes apoptosis. Afatinib has been used for the treatment of tyrosine kinase inhibitor-resistant tumours with mutations in ErbB genes, especially for deletions in exon 19 and single nucleotide substitutions in exon 21. It has been used for treatment of non-small cell lung cancer (NSCLC), breast cancer, pancreatic cancer, colorectal cancer, etc.</p>Formula:C24H25ClFN5O3·C8H8O8Purezza:Min. 95%Colore e forma:SolidPeso molecolare:718.08 g/molAfatinib-d6 Dimaleate
CAS:Prodotto controllato<p>Applications Afatinib-d6 Dimaleate is deuterium labelled Afatinib Dimaleate, which is a salt of Afatinib (BIBW 2992) (B377000). BIBW 2992 is an aminocrotonylamino-substituted quinazoline derivative used for treating cancer and diseases of the respiratory tract, lungs, gastrointestinal tract, bile duct, and gallbladder. An anilino-quinazoline that irreversibly inhibits EGFR and HER2 kinase activity.<br>References D, Li. et al.: Oncogene., 27, 4702 (2008); Wang, X. et al.: Cancer Res., 74, 4431 (2014)<br></p>Formula:C24D6H19ClFN5O3·C4H4O4Colore e forma:NeatPeso molecolare:608.048Ref: ST-EA-CP-A50034
10mgPrezzo su richiesta25mgPrezzo su richiesta50mgPrezzo su richiesta100mgPrezzo su richiesta









