CAS 850567-28-1
:acido boronico di [3-[(3-etossi-3-osso-propil)carbamoil]fenil]
Descrizione:
acido boronico di [3-[(3-etossi-3-osso-propil)carbamoil]fenil], con il numero CAS 850567-28-1, è un derivato dell'acido boronico caratterizzato dalla presenza di un atomo di boro legato a un gruppo fenilico e a un sostituente carbamoile. Questo composto tipicamente mostra proprietà associate agli acidi boronici, come la capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli, rendendolo utile in varie applicazioni, inclusa la sintesi organica e la chimica medicinale. I gruppi etossido e oxo contribuiscono alla sua solubilità e reattività, aumentando il suo potenziale come blocco di costruzione nello sviluppo di farmaci o come ligando nella catalisi. Inoltre, gli acidi boronici sono noti per il loro ruolo nella reazione di accoppiamento di Suzuki, un metodo chiave per formare legami carbonio-carbonio. La struttura del composto suggerisce che potrebbe anche mostrare attività biologica, interagendo potenzialmente con specifici bersagli biologici. In generale, questa sostanza è di interesse sia nella chimica sintetica che in quella farmaceutica a causa dei suoi gruppi funzionali unici e della sua reattività.
Formula:C12H16BNO5
InChI:InChI=1/C12H16BNO5/c1-2-19-11(15)6-7-14-12(16)9-4-3-5-10(8-9)13(17)18/h3-5,8,17-18H,2,6-7H2,1H3,(H,14,16)
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(3-((3-Ethoxy-3-oxopropyl)carbamoyl)phenyl)boronic acid
CAS:Formula:C12H16BNO5Purezza:95%Colore e forma:SolidPeso molecolare:265.07013-[(3-Ethoxy-3-oxopropyl)carbamoyl]benzeneboronic acid
CAS:<p>3-[(3-Ethoxy-3-oxopropyl)carbamoyl]benzeneboronic acid</p>Purezza:96%Peso molecolare:265.07g/mol


