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CAS 850567-29-2

:

Acido b-[3-[(2-propen-1-ilamino)carbonil]fenil]boronico

Descrizione:
Acido b-[3-[(2-propen-1-ilamino)carbonil]fenil]boronico, identificato dal suo numero CAS 850567-29-2, è un derivato dell'acido boronico caratterizzato dalla presenza di un atomo di boro legato a un gruppo fenilico e a una porzione di amminoacido. Questo composto tipicamente mostra proprietà associate agli acidi boronici, come la capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli, rendendolo utile in varie applicazioni, tra cui sintesi organica e chimica medicinale. La presenza del gruppo propenilamminico suggerisce una reattività e selettività potenziali nei sistemi biologici, in particolare nel targeting di enzimi o recettori specifici. Inoltre, gli acidi boronici sono noti per il loro ruolo nello sviluppo di farmaci, specialmente nel contesto delle terapie contro il cancro e nel riconoscimento delle glicoproteine. La solubilità, stabilità e reattività del composto possono essere influenzate dalla sua struttura molecolare, rendendolo un argomento di interesse sia nella ricerca accademica che nelle applicazioni industriali. In generale, Acido b-[3-[(2-propen-1-ilamino)carbonil]fenil]boronico rappresenta un blocco di costruzione versatile nel campo della chimica organica e medicinale.
Formula:C10H12BNO3
InChI:InChI=1S/C10H12BNO3/c1-2-6-12-10(13)8-4-3-5-9(7-8)11(14)15/h2-5,7,14-15H,1,6H2,(H,12,13)
InChI key:InChIKey=BGDGMVTUXWBLLR-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(NCC=C)(=O)C1=CC(B(O)O)=CC=C1
Sinonimi:
  • Boronic acid, B-[3-[(2-propen-1-ylamino)carbonyl]phenyl]-
  • B-[3-[(2-Propen-1-ylamino)carbonyl]phenyl]boronic acid
  • (3-(Allylcarbamoyl)phenyl)boronicacid
  • Boronic acid, [3-[(2-propenylamino)carbonyl]phenyl]-
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