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Acido boronico B-[3-[[(4-cianofenil)ammino]carbonil]fenil]

CAS 850567-36-1: Acido boronico B-[3-[[(4-cianofenil)ammino]carbonil]fenil]

Descrizione:Acido boronico B-[3-[[(4-cianofenil)ammino]carbonil]fenil], identificato dal suo numero CAS 850567-36-1, è un derivato dell'acido boronico caratterizzato dalla presenza di un atomo di boro legato a un gruppo fenilico e a un sostituente carbonilico amminico. Questo composto tipicamente mostra proprietà associate agli acidi boronici, come la capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli, rendendolo utile in varie applicazioni, inclusa la sintesi organica e la chimica medicinale. La presenza del gruppo cianofenilico suggerisce potenziali effetti elettronici e sterici che potrebbero influenzare la sua reattività e solubilità. Inoltre, gli acidi boronici sono noti per il loro ruolo nelle reazioni di accoppiamento di Suzuki, che sono fondamentali nella formazione di legami carbonio-carbonio nella sintesi organica. Il composto può anche mostrare attività biologica, potenzialmente fungendo da farmacoforo nello sviluppo di farmaci. La sua solubilità e stabilità in diversi solventi possono variare, influenzando la sua utilità in vari processi chimici. In generale, questo composto rappresenta un blocco di costruzione versatile sia nella chimica sintetica che in quella medicinale.

Formula:C14H11BN2O3

InChI:InChI=1S/C14H11BN2O3/c16-9-10-4-6-13(7-5-10)17-14(18)11-2-1-3-12(8-11)15(19)20/h1-8,19-20H,(H,17,18)

InChI key:InChIKey=WDWVOWXKMQNJOX-UHFFFAOYSA-N

SMILES:N#CC1=CC=C(C=C1)NC(=O)C=2C=CC=C(C2)B(O)O

  • Sinonimi:
  • Boronic acid, [3-[[(4-cyanophenyl)amino]carbonyl]phenyl]-
  • B-[3-[[(4-Cyanophenyl)amino]carbonyl]phenyl]boronic acid
  • Boronic acid, B-[3-[[(4-cyanophenyl)amino]carbonyl]phenyl]-
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3-(4-Cyanophenyl)aminocarbonylphenylboronic acid

CAS:850567-36-1

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