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CAS 850567-39-4

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Acido b-[3-[(dipropilamino)carbonil]fenil]boronico

Descrizione:
Acido b-[3-[(dipropilamino)carbonil]fenil]boronico è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico, noto per la sua capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli, rendendolo utile in varie applicazioni, tra cui sintesi organica e chimica medicinale. Il composto presenta un anello fenilico sostituito con un gruppo dipropilamminico e una moiety carbonilica, che contribuisce alla sua reattività chimica e potenziale attività biologica. Gli acidi borici sono tipicamente polari e possono mostrare solubilità in solventi polari, mentre la presenza del gruppo dipropilamminico può aumentare la lipofilia, influenzando la sua interazione con le membrane biologiche. Questo composto può anche partecipare a reazioni di accoppiamento incrociato di Suzuki-Miyaura, un metodo chiave nella formazione di legami carbonio-carbonio nella sintesi organica. Inoltre, a causa delle sue caratteristiche strutturali, potrebbe avere applicazioni nello sviluppo di farmaci, in particolare nel targeting di specifiche vie biologiche o come strumento nella biologia chimica. Come per molti acidi borici, si raccomanda una manipolazione e conservazione attente a causa della loro sensibilità all'umidità e all'aria.
Formula:C13H20BNO3
InChI:InChI=1S/C13H20BNO3/c1-3-8-15(9-4-2)13(16)11-6-5-7-12(10-11)14(17)18/h5-7,10,17-18H,3-4,8-9H2,1-2H3
InChI key:InChIKey=FEDZYTLGLQATCT-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(N(CCC)CCC)(=O)C1=CC(B(O)O)=CC=C1
Sinonimi:
  • Boronic acid, B-[3-[(dipropylamino)carbonyl]phenyl]-
  • B-[3-[(Dipropylamino)carbonyl]phenyl]boronic acid
  • (3-(Dipropylcarbamoyl)phenyl)boronicacid
  • Boronic acid, [3-[(dipropylamino)carbonyl]phenyl]-
  • (3-(Dipropylcarbamoyl)phenyl)boronic acid
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