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CAS 850567-55-4

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2-[1-(4-Fluorofenil)etenil]-4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-diossaborolano

Descrizione:
2-[1-(4-Fluorofenil)etenil]-4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-diossaborolano è un composto organoboro caratterizzato dalla sua unica struttura di dioxaborolano, che presenta un atomo di boro legato a due atomi di ossigeno e a una struttura di carbonio. Questo composto tipicamente mostra un alto grado di stabilità grazie alla presenza del legame boro-ossigeno, che è resistente all'idrolisi in condizioni normali. La presenza del gruppo 4-fluorofenile migliora le sue proprietà elettroniche, rendendolo potenzialmente utile in varie applicazioni, tra cui sintesi organica e scienza dei materiali. I sostituenti tetrametilici contribuiscono al suo ingombro sterico, il che può influenzare la sua reattività e solubilità nei solventi organici. Inoltre, composti come questo vengono spesso esplorati per il loro potenziale in chimica medicinale e come intermedi nella sintesi di molecole più complesse. La sua reattività specifica e le applicazioni dipenderebbero dai gruppi funzionali presenti e dall'architettura molecolare complessiva, rendendolo un argomento di interesse sia nella ricerca accademica che industriale.
Formula:C14H18BFO2
InChI:InChI=1S/C14H18BFO2/c1-10(11-6-8-12(16)9-7-11)15-17-13(2,3)14(4,5)18-15/h6-9H,1H2,2-5H3
InChI key:InChIKey=BNROZDXKAQJDJC-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(=C)(B1OC(C)(C)C(C)(C)O1)C2=CC=C(F)C=C2
Sinonimi:
  • 1,3,2-Dioxaborolane, 2-[1-(4-fluorophenyl)ethenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-
  • 1-(4-Fluorophenyl)Vinylboronic Acid Pinacol Ester
  • 2-(1-(4-Fluorophenyl)ethenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  • 2-[1-(4-Fluorophenyl)vinyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
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