Boronic acid, specifically B-(4-bromo-2-chloro-5-methoxyphenyl)-, is an organoboron compound characterized by the presence of a boronic acid functional group (-B(OH)2) attached to a phenyl ring that is substituted with bromine, chlorine, and methoxy groups. This compound typically exhibits moderate solubility in organic solvents and may have limited solubility in water due to the hydrophobic nature of the aromatic ring and substituents. The presence of the boronic acid group allows for participation in various chemical reactions, including Suzuki coupling, which is significant in organic synthesis and materials science. The halogen substituents (bromine and chlorine) can serve as leaving groups or facilitate further functionalization, while the methoxy group can influence the electronic properties of the molecule, potentially enhancing its reactivity. Overall, this compound is of interest in medicinal chemistry and materials science due to its potential applications in drug development and organic synthesis.

Boronic acid,B-(4-bromo-2-chloro-5-methoxyphenyl)-

L'acido borico, specificamente B-(4-bromo-2-cloro-5-metossifenile)-, è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico (-B(OH)2) attaccato a un anello fenilico che è sostituito da gruppi bromo, cloro e metossi. Questo composto presenta tipicamente una solubilità moderata nei solventi organici e può avere una solubilità limitata in acqua a causa della natura idrofobica dell'anello aromatico e dei sostituenti. La presenza del gruppo acido borico consente la partecipazione a varie reazioni chimiche, incluso il accoppiamento di Suzuki, che è significativo nella sintesi organica e nella scienza dei materiali. I sostituenti alogeni (bromo e cloro) possono fungere da gruppi uscenti o facilitare una ulteriore funzionalizzazione, mentre il gruppo metossi può influenzare le proprietà elettroniche della molecola, potenzialmente aumentando la sua reattività. In generale, questo composto è di interesse nella chimica medicinale e nella scienza dei materiali a causa delle sue potenziali applicazioni nello sviluppo di farmaci e nella sintesi organica.

850567-94-1: L'acido borico, specificamente B-(4-bromo-2-cloro-5-metossifenile)-, è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico (-B(OH)2) attaccato a un anello fenilico che è sostituito da gruppi bromo, cloro e metossi. Questo composto presenta tipicamente una solubilità moderata nei solventi organici e può avere una solubilità limitata in acqua a causa della natura idrofobica dell'anello aromatico e dei sostituenti. La presenza del gruppo acido borico consente la partecipazione a varie reazioni chimiche, incluso il accoppiamento di Suzuki, che è significativo nella sintesi organica e nella scienza dei materiali. I sostituenti alogeni (bromo e cloro) possono fungere da gruppi uscenti o facilitare una ulteriore funzionalizzazione, mentre il gruppo metossi può influenzare le proprietà elettroniche della molecola, potenzialmente aumentando la sua reattività. In generale, questo composto è di interesse nella chimica medicinale e nella scienza dei materiali a causa delle sue potenziali applicazioni nello sviluppo di farmaci e nella sintesi organica.

4-Bromo-2-chloro-5-methoxyphenylboronic acid

4-Bromo-2-chloro-5-methoxybenzeneboronic acid

CAS 850567-94-1

Acido boronico, B-(4-bromo-2-cloro-5-metossifenile)-

4-Bromo-2-chloro-5-methoxyphenylboronic acid

Ref: IN-DA004SIE

4-Bromo-2-chloro-5-methoxybenzeneboronic acid

Ref: 54-OR1196