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CAS 850567-98-5

:

acido (4-isopropilsulfonilfenil)boronico

Descrizione:
acido (4-isopropilsulfonilfenil)boronico è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico attaccato a un anello fenilico che è ulteriormente sostituito da un gruppo isopropilsulfonile. Questo composto tipicamente presenta proprietà come essere un solido bianco a bianco sporco a temperatura ambiente, con buona solubilità in solventi organici polari come metanolo e dimetilsolfossido. È noto per la sua utilità nella sintesi organica, in particolare nelle reazioni di accoppiamento incrociato di Suzuki-Miyaura, che sono fondamentali per la formazione di legami carbonio-carbonio. La presenza del gruppo acido borico consente la formazione di complessi stabili con dioli, rendendolo utile in varie applicazioni, incluso lo sviluppo di farmaci e la scienza dei materiali. Inoltre, il gruppo isopropilsulfonile può migliorare la solubilità e la reattività del composto, contribuendo alla sua efficacia nei percorsi sintetici. I dati di sicurezza devono essere consultati per la manipolazione, come con tutte le sostanze chimiche, per garantire che vengano adottate le precauzioni appropriate durante l'uso.
Formula:C9H13BO4S
InChI:InChI=1/C9H13BO4S/c1-7(2)15(13,14)9-5-3-8(4-6-9)10(11)12/h3-7,11-12H,1-2H3
InChI key:InChIKey=IGJLXIUSOMMUIV-UHFFFAOYSA-N
SMILES:S(C(C)C)(=O)(=O)C1=CC=C(B(O)O)C=C1
Sinonimi:
  • 2-(3-Methoxyloxyphenyl)-4,4,5,5-Tetrametyl-1,3,2-Dioxaborolane
  • 4-(Isopropylsulfonyl)phenylboronic acid
  • 4-(Isopropylsulfonylphenyl)Boronicacid
  • 4-Isopropylsulfonylbenzeneboronicacid
  • B-[4-[(1-Methylethyl)sulfonyl]phenyl]boronic acid
  • Boronic Acid, B-[4-[(1-Methylethyl)Sulfonyl]Phenyl]-
  • Boronic acid, [4-[(1-methylethyl)sulfonyl]phenyl]-
  • [4-(Propane-2-sulfonyl)phenyl]boronic acid
  • [4-[(1-Methylethyl)sulfonyl]phenyl]boronic acid
  • 4-(isopropylsulfonylphenyl)boronic acid
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