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CAS 850568-16-0

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Acido B-[4-[[(2-cianoetil)ammino]carbonil]fenil]boronico

Descrizione:
Acido B-[4-[[(2-cianoetil)ammino]carbonil]fenil]boronico è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico, noto per la sua capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli e altri nucleofili. Questo composto presenta un anello fenilico sostituito da un gruppo carbonilico legato a un moiety cianoetilamino, contribuendo alla sua reattività potenziale e attività biologica. Il gruppo cianoetile migliora la solubilità del composto e può influenzare la sua interazione con bersagli biologici. Gli acidi borici sono spesso utilizzati in chimica medicinale per il loro ruolo nel design di farmaci, in particolare nello sviluppo di inibitori del proteasoma e nella sintesi di vari composti organici attraverso reazioni di accoppiamento di Suzuki. La presenza del gruppo ciano può anche conferire proprietà elettroniche uniche, rendendo questo composto di interesse nella scienza dei materiali e nell'elettronica organica. In generale, Acido B-[4-[[(2-cianoetil)ammino]carbonil]fenil]boronico presenta caratteristiche tipiche degli acidi borici, comprese potenziali applicazioni in farmaceutici e sintesi organica.
Formula:C10H11BN2O3
InChI:InChI=1S/C10H11BN2O3/c12-6-1-7-13-10(14)8-2-4-9(5-3-8)11(15)16/h2-5,15-16H,1,7H2,(H,13,14)
InChI key:InChIKey=QIZJQVHZGULPAE-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(NCCC#N)(=O)C1=CC=C(B(O)O)C=C1
Sinonimi:
  • Boronic acid, [4-[[(2-cyanoethyl)amino]carbonyl]phenyl]-
  • Boronic acid, B-[4-[[(2-cyanoethyl)amino]carbonyl]phenyl]-
  • (4-((2-Cyanoethyl)carbamoyl)phenyl)boronic acid
  • (4-[[(2-Cyanoethyl)amino]carbonyl]phenyl)boronic acid
  • B-[4-[[(2-Cyanoethyl)amino]carbonyl]phenyl]boronic acid
  • 4-(2-CYANOETHYLAMINOCARBONYL)PHENYLBORONIC ACID
  • 4-(2-Cyanoethylaminocarbonyl)benzeneboronic acid ,96%
  • 4-(2-CYANOETHYLAMINOCARBONYL)BENZENEBORONIC ACID
  • 4-(2-Cyanoethylcarbamoyl)benzeneboronic acid, 96%
  • 4-(2-Cyanoethylaminocarbonyl)benzeneboronic acid 96%
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