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CAS 850568-22-8

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Acido boronico, B-[4-[[[2-(dimetilammino)etil]ammino]carbonil]fenil]-, cloridrato (1:1)

Descrizione:
L'acido borico, specificamente il composto con il nome "B-[4-[[[2-(dimetilamino)etil]amino]carbonile]fenile]-, cloridrato (1:1)" e numero CAS 850568-22-8, è caratterizzato dal suo gruppo funzionale contenente boro, noto per la sua capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli. Questo composto presenta un anello fenilico sostituito da un gruppo dimetilaminoetile e una parte carbonilica, contribuendo alla sua potenziale attività biologica. La forma cloridrato indica che si tratta di un sale, aumentando la sua solubilità in acqua e rendendolo adatto per varie applicazioni, inclusa la chimica medicinale e la sintesi organica. Gli acidi borici sono spesso utilizzati nelle reazioni di accoppiamento di Suzuki, un metodo chiave per formare legami carbonio-carbonio nella sintesi organica. La presenza del gruppo dimetilamino può anche conferire specifiche proprietà farmacologiche, influenzando potenzialmente la sua interazione con obiettivi biologici. In generale, questo composto esemplifica la versatilità degli acidi borici sia in contesti sintetici che di chimica medicinale.
Formula:C11H17BN2O3·ClH
InChI:InChI=1S/C11H17BN2O3.ClH/c1-14(2)8-7-13-11(15)9-3-5-10(6-4-9)12(16)17;/h3-6,16-17H,7-8H2,1-2H3,(H,13,15);1H
InChI key:InChIKey=UJXAREBBWZJMPR-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(NCCN(C)C)(=O)C1=CC=C(B(O)O)C=C1.Cl
Sinonimi:
  • 4-[2-(N,N-Dimethylaminoethyl)Aminocarbonyl]Benzeneboronic Acid Hydrochloride
  • Boronic acid, B-[4-[[[2-(dimethylamino)ethyl]amino]carbonyl]phenyl]-, hydrochloride (1:1)
  • Boronic acid, [4-[[[2-(dimethylamino)ethyl]amino]carbonyl]phenyl]-, monohydrochloride
  • [4-[[2-(Dimethylamino)ethyl]carbamoyl]phenyl]boronic acid hydrochloride
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