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CAS 850568-27-3

:

Acido b-[4-[[(4-fluorofenil)amino]carbonil]fenil]boronico

Descrizione:
Acido b-[4-[[(4-fluorofenil)amino]carbonil]fenil]boronico, identificato dal suo numero CAS 850568-27-3, è un derivato dell'acido boronico caratterizzato dalla presenza di un atomo di boro legato a un gruppo fenile e a un sostituente carbonilico amminico. Questo composto tipicamente mostra proprietà associate agli acidi boronici, come la capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli, rendendolo utile in varie applicazioni, inclusi lo sviluppo di farmaci e la sintesi organica. La presenza del gruppo fluorofenile può migliorare la sua attività biologica e solubilità, mentre il gruppo carbonilico amminico può partecipare a legami idrogeno e altre interazioni. Questo composto è probabile che sia un solido a temperatura ambiente e potrebbe essere solubile in solventi organici polari. La sua reattività e i gruppi funzionali suggeriscono potenziali applicazioni in chimica medicinale, in particolare nella progettazione di inibitori o modulatori di bersagli biologici. Come molti acidi boronici, potrebbe anche essere coinvolto in reazioni di accoppiamento di Suzuki, un metodo chiave nella sintesi organica per formare legami carbonio-carbonio.
Formula:C13H11BFNO3
InChI:InChI=1S/C13H11BFNO3/c15-11-5-7-12(8-6-11)16-13(17)9-1-3-10(4-2-9)14(18)19/h1-8,18-19H,(H,16,17)
InChI key:InChIKey=HIHZUEQBMMAFSA-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(NC1=CC=C(F)C=C1)(=O)C2=CC=C(B(O)O)C=C2
Sinonimi:
  • B-[4-[[(4-Fluorophenyl)amino]carbonyl]phenyl]boronic acid
  • Boronic acid, B-[4-[[(4-fluorophenyl)amino]carbonyl]phenyl]-
  • [4-[(4-Fluorophenyl)carbamoyl]phenyl]boronic acid
  • Boronic acid, [4-[[(4-fluorophenyl)amino]carbonyl]phenyl]-
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