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CAS 850568-28-4

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Acido B-[4-(4-tiomorfolinilcarbonil)fenil]boronico

Descrizione:
Acido B-[4-(4-tiomorfolinilcarbonil)fenil]boronico è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico, noto per la sua capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli. Questo composto presenta un anello fenilico sostituito da un gruppo tiomorfolinilcarbonile, che contribuisce alle sue uniche proprietà chimiche e al potenziale attività biologica. La parte di tiomorfolina può migliorare la solubilità e facilitare le interazioni con obiettivi biologici, rendendolo di interesse nella chimica medicinale. Gli acidi borici sono spesso utilizzati nelle reazioni di accoppiamento di Suzuki, un metodo chiave per formare legami carbonio-carbonio nella sintesi organica. Inoltre, la presenza del gruppo acido borico consente potenziali applicazioni nello sviluppo di farmaci, in particolare nella progettazione di inibitori per vari enzimi. La struttura del composto suggerisce che potrebbe mostrare schemi di reattività specifici e interazioni a causa della combinazione dell'atomo di boro e dell'anello di tiomorfolina, che potrebbero essere esplorati in ulteriori ricerche per le sue applicazioni in farmacologia o scienza dei materiali.
Formula:C11H14BNO3S
InChI:InChI=1S/C11H14BNO3S/c14-11(13-5-7-17-8-6-13)9-1-3-10(4-2-9)12(15)16/h1-4,15-16H,5-8H2
InChI key:InChIKey=YMJVTCLBGVZIKM-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(=O)(C1=CC=C(B(O)O)C=C1)N2CCSCC2
Sinonimi:
  • (4-(Thiomorpholine-4-carbonyl)phenyl)boronicacid
  • B-[4-(4-Thiomorpholinylcarbonyl)phenyl]boronic acid
  • Boronic acid, [4-(4-thiomorpholinylcarbonyl)phenyl]-
  • [4-(Thiomorpholin-4-ylcarbonyl)phenyl]boronic acid
  • boronic acid, B-[4-(4-thiomorpholinylcarbonyl)phenyl]-
  • [4-(Thiomorpholine-4-carbonyl)phenyl]boronic acid
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