CAS 850568-53-5
:Acido b-[3-[(1E)-2-cianoetenil]fenil]boronico
Descrizione:
Acido b-[3-[(1E)-2-cianoetenil]fenil]boronico, identificato dal suo numero CAS 850568-53-5, è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico. Questo composto presenta un anello fenilico sostituito da un gruppo cianoeteno, che contribuisce alla sua reattività unica e alle potenziali applicazioni nella sintesi organica e nella chimica medicinale. Gli acidi borici sono noti per la loro capacità di formare complessi reversibili con dioli, rendendoli preziosi in varie reazioni chimiche, inclusa la reazione di accoppiamento di Suzuki, ampiamente utilizzata nella formazione di legami carbonio-carbonio. Il gruppo ciano migliora le proprietà elettroniche della molecola, influenzando potenzialmente la sua reattività e le interazioni con obiettivi biologici. Inoltre, il composto può presentare interessanti proprietà fotofisiche grazie alla sua struttura coniugata, rendendolo un candidato per applicazioni nella scienza dei materiali e nell'elettronica organica. In generale, Acido b-[3-[(1E)-2-cianoetenil]fenil]boronico rappresenta un blocco costruttivo versatile nella chimica sintetica, con implicazioni nello sviluppo di farmaci e applicazioni di materiali avanzati.
Formula:C9H8BNO2
InChI:InChI=1S/C9H8BNO2/c11-6-2-4-8-3-1-5-9(7-8)10(12)13/h1-5,7,12-13H/b4-2+
InChI key:InChIKey=YDSLGHLJEJPWNC-DUXPYHPUSA-N
SMILES:C(=C/C#N)\C1=CC(B(O)O)=CC=C1
Sinonimi:- Boronic acid, [3-[(1E)-2-cyanoethenyl]phenyl]-
- Boronic acid, B-[3-[(1E)-2-cyanoethenyl]phenyl]-
- B-[3-[(1E)-2-Cyanoethenyl]phenyl]boronic acid
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3-(E-2-Cyanovinyl)phenylboronic acid
CAS:Formula:C9H8BNO2Purezza:97%Colore e forma:SolidPeso molecolare:172.97633-[(E)-2-Cyanovinyl]benzeneboronic acid
CAS:<p>3-[(E)-2-Cyanovinyl]benzeneboronic acid</p>Purezza:95%Peso molecolare:172.98g/mol


