CAS 850568-64-8
:Acido boronico 2-(N-Boc-aminometil)-4-fluorofenilico
Descrizione:
Acido boronico 2-(N-Boc-aminometil)-4-fluorofenilico è un derivato dell'acido boronico caratterizzato dalla presenza di un atomo di boro legato a un gruppo fenilico che è sostituito da un atomo di fluoro e da un gruppo aminometile protetto da un gruppo Boc (tert-butilossicarbonile). Questo composto tipicamente mostra proprietà associate agli acidi boronici, come la capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli, rendendolo utile in varie applicazioni di sintesi organica, in particolare nella formazione di legami carbonio-carbonio attraverso reazioni di accoppiamento di Suzuki. Il gruppo Boc funge da gruppo protettivo per l'ammina, consentendo reazioni selettive senza interferire con la funzionalità dell'ammina. Inoltre, la presenza dell'atomo di fluoro può influenzare le proprietà elettroniche e la reattività del composto. In generale, questa sostanza è preziosa in chimica medicinale e scienza dei materiali per le sue potenziali applicazioni nello sviluppo di farmaci e nella sintesi di molecole organiche complesse.
Formula:C12H17BFNO4
InChI:InChI=1/C12H17BFNO4/c1-12(2,3)19-11(16)15-7-8-6-9(14)4-5-10(8)13(17)18/h4-6,17-18H,7H2,1-3H3,(H,15,16)
SMILES:CC(C)(C)OC(=NCc1cc(ccc1B(O)O)F)O
Sinonimi:- (2-{[(tert-Butoxycarbonyl)amino]methyl}-4-fluorophenyl)boronic acid
- carbamic acid, N-[(2-borono-5-fluorophenyl)methyl]-, 1,1-dimethylethyl ester
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(2-(((Tert-Butoxycarbonyl)Amino)Methyl)-4-Fluorophenyl)Boronic Acid
CAS:Formula:C12H17BFNO4Colore e forma:SolidPeso molecolare:269.07712-(Aminomethyl)-4-fluorobenzeneboronic acid, N-BOC protected
CAS:<p>2-(Aminomethyl)-4-fluorobenzeneboronic acid, N-BOC protected</p>Formula:C12H17BFNO4Purezza:97%Colore e forma: white solidPeso molecolare:269.08g/mol

