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CAS 850568-80-8

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acido (4-cloro-2-etossifenil)boronico

Descrizione:
acido (4-cloro-2-etossifenil)boronico è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico attaccato a un anello fenilico che è sostituito da un gruppo cloro e un gruppo etossido. Questo composto appare tipicamente come un solido bianco a bianco sporco ed è solubile in solventi organici polari. La parte acido borico consente la formazione di legami covalenti reversibili con dioli, rendendolo utile in varie applicazioni, tra cui sintesi organica e chimica medicinale. La sua struttura contribuisce alla sua reattività, in particolare nelle reazioni di accoppiamento incrociato, come l'accoppiamento Suzuki-Miyaura, che è vitale per la formazione di legami carbonio-carbonio. La presenza dei sostituenti cloro ed etossido può influenzare le sue proprietà elettroniche e l'ostruzione sterica, influenzando la sua reattività e interazione con altre molecole. In generale, acido (4-cloro-2-etossifenil)boronico funge da intermediario prezioso nella sintesi di prodotti farmaceutici e agrochimici, così come nella scienza dei materiali.
Formula:C8H10BClO3
InChI:InChI=1/C8H10BClO3/c1-2-13-8-5-6(10)3-4-7(8)9(11)12/h3-5,11-12H,2H2,1H3
SMILES:CCOc1cc(ccc1B(O)O)Cl
Sinonimi:
  • boronic acid, B-(4-chloro-2-ethoxyphenyl)-
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