CAS 850589-35-4

Acido b-[4-(aminotiosometil)fenil]boronico

Descrizione:

Acido b-[4-(aminotiosometil)fenil]boronico è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico attaccato a un anello fenilico che è ulteriormente sostituito da un gruppo aminotioxometilico. Questo composto tipicamente mostra proprietà associate agli acidi borici, come la capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli, rendendolo utile in varie applicazioni, tra cui sintesi organica e chimica medicinale. Il sostituente aminotioxometilico può conferire reattività aggiuntiva e attività biologica, potenzialmente migliorando la sua utilità nello sviluppo di farmaci o come sonda biochimica. La solubilità, stabilità e reattività del composto possono essere influenzate dal pH dell'ambiente e dalla presenza di altri gruppi funzionali. Come molti acidi borici, può anche partecipare a reazioni di accoppiamento incrociato di Suzuki-Miyaura, che sono preziose nella sintesi di molecole organiche complesse. In generale, Acido b-[4-(aminotiosometil)fenil]boronico rappresenta un blocco costruttivo versatile nella ricerca e nello sviluppo chimico.

Formula: C₇H₈BNO₂S

InChI: InChI=1S/C7H8BNO2S/c9-7(12)5-1-3-6(4-2-5)8(10)11/h1-4,10-11H,(H2,9,12)

InChI key: InChIKey=BZXPJWPWXCURIQ-UHFFFAOYSA-N

SMILES: B(O)(O)C1=CC=C(C(N)=S)C=C1

Sinonimi:

• B-[4-(Aminothioxomethyl)phenyl]boronic acid
• Boronic acid, B-[4-(aminothioxomethyl)phenyl]-
• Boronic acid, [4-(aminothioxomethyl)phenyl]-

4-Boronophenylthiocarboxamide

CAS: 850589-35-4

Formula: C₇H₈BNO₂S

Peso molecolare: 181.0199

Ref: IN-DA00IDIU