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CAS 850589-42-3

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Acido b-[3-cloro-4-[[(fenilmetil)ammino]carbonil]fenil]boronico

Descrizione:
Acido b-[3-cloro-4-[[(fenilmetil)ammino]carbonil]fenil]boronico, con numero CAS 850589-42-3, è un derivato dell'acido borico caratterizzato dal suo atomo di boro legato a un gruppo fenilico e a un gruppo funzionale acido carbossilico. Questo composto presenta un sostituente cloro e un legame ammidico, che contribuiscono alla sua potenziale reattività e attività biologica. Gli acidi borici sono noti per la loro capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli, rendendoli utili in varie applicazioni, incluso lo sviluppo di farmaci e la scienza dei materiali. La presenza del gruppo fenilmetilammina suggerisce interazioni potenziali con bersagli biologici, che possono essere rilevanti nella chimica medicinale. Inoltre, le caratteristiche strutturali del composto possono influenzare la sua solubilità, stabilità e reattività, rendendolo un argomento di interesse nella ricerca focalizzata sull'inibizione enzimatica o come un mattone nella sintesi organica. In generale, questo composto esemplifica le diverse funzionalità che possono essere raggiunte attraverso l'incorporazione di boro nelle molecole organiche.
Formula:C14H13BClNO3
InChI:InChI=1S/C14H13BClNO3/c16-13-8-11(15(19)20)6-7-12(13)14(18)17-9-10-4-2-1-3-5-10/h1-8,19-20H,9H2,(H,17,18)
InChI key:InChIKey=KPMFJSKLOSUPQR-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(NCC1=CC=CC=C1)(=O)C2=C(Cl)C=C(B(O)O)C=C2
Sinonimi:
  • [4-(Benzylcarbamoyl)-3-chlorophenyl]boronic acid
  • B-[3-Chloro-4-[[(phenylmethyl)amino]carbonyl]phenyl]boronic acid
  • Boronic acid, B-[3-chloro-4-[[(phenylmethyl)amino]carbonyl]phenyl]-
  • (4-(Benzylcarbamoyl)-3-chlorophenyl)boronicacid
  • Boronic acid, [3-chloro-4-[[(phenylmethyl)amino]carbonyl]phenyl]-
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