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CAS 850589-44-5

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Acido b-[3-cloro-4-[(ciclopropilamino)carbonil]fenil]boronico

Descrizione:
Acido b-[3-cloro-4-[(ciclopropilamino)carbonil]fenil]boronico è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico, noto per la sua capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli ed è ampiamente utilizzato nella sintesi organica e nella chimica medicinale. Il composto presenta un anello fenilico clorurato, che ne aumenta la reattività e il potenziale di attività biologica. Il gruppo ciclopropilamminico contribuisce alla sua complessità strutturale e può influenzare la sua interazione con obiettivi biologici. Questo composto è tipicamente utilizzato nello sviluppo di farmaci, in particolare nel contesto della scoperta e dello sviluppo di farmaci, dove gli acidi borici sono preziosi per il loro ruolo in varie reazioni di accoppiamento, come l'accoppiamento incrociato di Suzuki-Miyaura. Inoltre, la presenza del gruppo acido borico consente potenziali applicazioni in terapie mirate, specialmente nel trattamento del cancro, grazie alla sua capacità di modulare le vie biologiche. In generale, Acido b-[3-cloro-4-[(ciclopropilamino)carbonil]fenil]boronico esemplifica la versatilità e l'importanza degli acidi borici nella chimica moderna.
Formula:C10H11BClNO3
InChI:InChI=1S/C10H11BClNO3/c12-9-5-6(11(15)16)1-4-8(9)10(14)13-7-2-3-7/h1,4-5,7,15-16H,2-3H2,(H,13,14)
InChI key:InChIKey=TUPWHDSMIIRKLY-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(NC1CC1)(=O)C2=C(Cl)C=C(B(O)O)C=C2
Sinonimi:
  • (3-Chloro-4-(cyclopropylcarbamoyl)phenyl)boronicacid
  • 3-Chloro-4-(cyclopropylcarbamoyl)benzeneboronic acid
  • B-[3-Chloro-4-[(cyclopropylamino)carbonyl]phenyl]boronic acid
  • Boronic acid, B-[3-chloro-4-[(cyclopropylamino)carbonyl]phenyl]-
  • Boronic acid, [3-chloro-4-[(cyclopropylamino)carbonyl]phenyl]-
  • [3-Chloro-4-(cyclopropylcarbamoylcarbonyl)phenyl]boronic acid
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